(5R,5aR,8aS,9S)-5a-Allyl-9-azido-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one | 178101-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aR,8aS,9S)-5a-Allyl-9-azido-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• 英文别名: (5R,5aR,8aS,9S)-9-azido-5a-prop-2-enyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 178101-53-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₇
• 分子量: 479.489
• InChiKey: DOCHRHHBQVJKHB-FZDHVZJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,8aS,9S)-5a-Allyl-9-azido-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (5R,5aR,8aR,9S)-11-Acetyl-12-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-11-azadioxolo[4,5:1,2]benzo[5,6-g]furo[3,4-j]bicyclonona-12-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 (5R,5aR,8aS,9S)-5a-Allyl-9-azido-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737
  作者：Laatsch, Hartmut、Ernst, Bernd Peter、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——