胆甾醇癸酸酯 | 1183-04-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆甾醇癸酸酯
• 中文别名: 胆固醇癸酯；胆甾烯基癸酸酯；癸酸胆固醇酯
• 英文名称: cholesteryl decanoate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] decanoate
• CAS: 1183-04-6
• 化学式: C₃₇H₆₄O₂
• 分子量: 540.914
• InChiKey: LJGMGXXCKVFFIS-IATSNXCDSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-84°C
• 沸点：
  587.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  14.618 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆甾醇癸酸酯 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 一氧化二氮 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到5,6-β-epoxycholesteryl decanoate
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉络合物催化一氧化二氮氧化

  摘要：

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1905
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 、 癸酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 胆甾醇癸酸酯
  参考文献：
  名称：

  726.胆固醇脂肪酯的同构行为

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003733
• 作为试剂：
  描述：

  cis-Azobenzene 在 胆甾醇癸酸酯 、 cholesteryl chloride 作用下， 生成 Azobenzol -Radikal
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline solvents as mechanistic probes. 11. The syn .fwdarw. anti thermal isomerization mechanism of some low-bipolarity azobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a015

文献信息

• IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180169268A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkylene of 1 to 20 carbons or a linear alkenylene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基化合物； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯基或炔基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷基或由2至20个碳组成的直链烯基； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基； R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。
• β-Selective Epoxidation of Cholesterol Derivatives with Molecular Oxygen and Aldehyde Catalyzed by Manganese(II) Complex
  作者：Tohru Yamada、Kiyomi Imagawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.2109

  日期：1992.11

  In the presence of a catalytic amount of bis(dipivaloylmethanato)manganese(II) (= Mn(dpm)2), various cholesterol derivatives are smoothly converted into the corresponding β-epoxides in good to high yields with combined use of molecular oxygen and isobutyraldehyde. These stereoselectivities are the reversal of the cases using peracid such as mCPBA.

  在使用催化量的双(二戊酰甲酮酸)锰(II)（= Mn(dpm)2）的存在下，多种胆固醇衍生物能够顺利地转化为相应的高产率至高产率的β-环氧化物，这需要结合分子氧和异丁醛的使用。这些立体选择性与使用过酸如mCPBA的情况相反。
• FeCl₃·6H₂O as a Versatile Catalyst for the Esterification of Steroid Alcohols with Fatty Acids
  作者：Yoshihiro Sugi、Kenichi Komura、Akiyoshi Ozaki、Noboru Ieda

  DOI：10.1055/s-0028-1083175

  日期：——

  FeCl 3 ˙6H 2 O is an active catalystfor the esterification of some steroid alcohols with fatty acidsunder azeotropic reflux in mesitylene as solvent.

  FeCl 3 ˙6H 2 O是一种活性催化剂，用于在均三甲苯为溶剂的共沸回流条件下，一些甾醇与脂肪酸的酯化反应。
• [EN] TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES TRIALKYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013126803A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel, trialkyl, cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses.

  本发明提供了用于将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。具体包括新颖的三烷基阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，这些颗粒能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递给体内的细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。
• ASIALOGLYCOPROTEIN RECEPTOR MEDIATED DELIVERY OF THERAPEUTICALLY ACTIVE CONJUGATES
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210060168A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  ASGP-R binding molecular conjugates are provided. The conjugates are useful to deliver therapeutically effective amounts of biologically active molecules to target cells and tissues of a subject. Compositions are also provided comprising the molecular conjugates.

  提供ASGP-R结合分子共轭物。这些共轭物可用于将治疗有效量的生物活性分子传递给受试者的靶细胞和组织。还提供包含这些分子共轭物的组合物。

表征谱图