5-氯异喹啉-6-胺 | 566943-99-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯异喹啉-6-胺
• 英文名称: 5-chloro-6-aminoisoquinoline
• 英文别名: 5-Chloroisoquinolin-6-amine
• CAS: 566943-99-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: RLQWMNZPARVHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.363

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氨基异喹啉	6-isoquinolinamine	23687-26-5	C9H8N2	144.176

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-chloro-N-(5-chloro-isoquinolin-6-yl) acetamide	1045859-52-6	C11H8Cl2N2O	255.103

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 5-氯异喹啉-6-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-(5-chloro-isoquinolin-6-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoisoquinoline Compounds

  摘要：

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。

  公开号：

  US20080167340A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 5-氯异喹啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-Based IMPDH inhibitors

  摘要：

  Screening of our in-house compound collection led to the discovery of 5-bromo-6-amino-2-isoquinoline I as a weak inhibitor of IMPDH. Subsequent optimization of 1 afforded a series of novel 2-isoquinolinoaminooxazole-based inhibitors, represented by 17, with single-digit nanomolar potency against the enzyme. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00107-0

文献信息

• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• 6-aminoisoquinoline compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08034943B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  6-Aminoisoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的制药组合物。还提供了使用该化合物和/或组合物来影响疾病状态或条件，如癌症、肥胖症和青光眼的各种方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2068878A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2118064A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：Disarm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220008405A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.