propylcarbamic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester | 192773-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: propylcarbamic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(propylcarbamoyloxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-N-[4-(4-phenylmethoxyphenyl)butyl]carbamate
• CAS: 192773-97-0
• 化学式: C₄₇H₅₁N₃O₅
• 分子量: 737.939
• InChiKey: JERMWUYLJFYCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylcarbamic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Propylcarbamic acid 2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐已被披露，它们可作为GnRH拮抗剂，并因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05756507A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基色胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.75h， 生成 propylcarbamic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxyphenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00708-3

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756507A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐已被披露，它们可作为GnRH拮抗剂，并因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists
  作者：Lin Chu、Jane-Ling Lo、Yi-Tien Yang、Kang Cheng、Roy G. Smith、Michael H. Fisher、Matthew J. Wyvratt、Mark T. Goulet

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00708-3

  日期：2001.2

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.