2-Chloro-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one | 215190-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
• CAS: 215190-58-2
• 化学式: C₇H₅ClOS
• mdl: MFCD08694830
• 分子量: 172.635
• InChiKey: KKLFZWDLTAANCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one 在 Raney nickel W₂ 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-[2]thienyl)-3-dimethylamino-propan-1-one; hydrochloride 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-4H-cyclopenta[b]thiophen-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496

文献信息

• N-substituted tricyclic 1-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders
  申请人：Ho Yung Chih

  公开号：US20070142305A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell. proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其可用作血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备该衍生物的方法。本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物，并用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1506175B1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7196110B2
  申请人：——

  公开号：US7196110B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7795440B2
  申请人：——

  公开号：US7795440B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide
  作者：Dieter Binder、Michael Pyerin、Roman Steindl、Martin Weisgram

  DOI：10.1007/pl00013496

  日期：1998.9