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5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4-dihydro-4-quinolinone | 645390-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4-dihydro-4-quinolinone
英文别名
5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylquinolin-4-one
5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1,4-dihydro-4-quinolinone化学式
CAS
645390-00-7
化学式
C18H17NO4
mdl
——
分子量
311.337
InChiKey
XKDROLVIHYIUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 5-substituted 2-(4- or 3-methoxyphenyl)-4(1 H )-quinolones
    作者:Christophe Pain、Sylvain Célanire、Gérald Guillaumet、Benoı̂t Joseph
    DOI:10.1016/j.tet.2003.09.094
    日期:2003.11
    5-Substituted 7-methoxy-2-(4- or 3-methoxyphenyl)-4(1H)-quinolones 8–17 have been synthesised in good yields from the corresponding 7-methoxy-2-(4- or 3-methoxyphenyl)-5-trifluoromethanesulfonate-4(1H)-quinolones 7 via palladium-mediated cross-coupling reactions or aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reactions.
    5-取代的7-甲氧基-2-(4-或3-甲氧基苯基)-4-(1 ħ)-quinolones 8 - 17已在良好的产率被合成从相应的7-甲氧基-2-(4-或3-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1 H)-喹诺酮7通过钯介导的交叉偶联反应或芳族亲核取代(SN Ar)反应。
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