13-methoxytotara-8,11,13-triene | 1089322-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-methoxytotara-8,11,13-triene
• 英文别名: Totarol methyl ether；(4aS)-7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-8-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 1089322-09-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: DORDKDUSCNWFPJ-BDPMCISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methoxytotara-8,11,13-triene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 2.0h， 生成 13,13-dimethoxytotara-8(14),9(11)-dien-12-one
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Oxidations of Totarol

  摘要：

  我们研究了直接氧化图他洛尔（1）或其甲基醚（4）的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16)，臭氧分解后可得到螺丁内酯(21)，它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应，得到了重排醚（18）。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7)，但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊（III）处理全芳基甲基醚（4）可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮（25）和（17）。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应，得到 7α- 醇 (30)，但与 t-丁基锂反应，然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应，得到甲氧基苯酚 (12)，收率为 66%。

  DOI：

  10.1071/ch9900681
• 作为产物：
  描述：

  12-bromo-13-methoxytotara-8,11,13-triene 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 23.0h， 以100%的产率得到13-methoxytotara-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Phenolic Oxidations of Totarol

  摘要：

  我们研究了直接氧化图他洛尔（1）或其甲基醚（4）的 C12 位置的方法。用苯硒酸酐处理(1)可得到 9-羟基二烯酮(16)，臭氧分解后可得到螺丁内酯(21)，它是通过臭氧化物(22)形成的。通过与苯硒酸酐的一次氧化反应，得到了重排醚（18）。对妥塔醇和妥塔里甲醚进行巯基化处理可得到巯基氯化物 (5) 和 (7)，但试图通过硼化/氧化和乙酰化从 (7) 生成甲氧基乙酸酯 (6) 的尝试并不成功。用三氟乙酸铊（III）处理全芳基甲基醚（4）可得到 14-和 9-三氟乙酸二烯酮（25）和（17）。(4) 的 (η6-arene) 三羰基铬 (0) 复合物 (28) 和 (29) 与石硫乙腈反应，得到 7α- 醇 (30)，但与 t-丁基锂反应，然后与溴化铜 (I) / 二甲硫醚和 MoOPH 反应，得到甲氧基苯酚 (12)，收率为 66%。

  DOI：

  10.1071/ch9900681

文献信息

• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Metzler, Michael R., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1347 - 1351
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Metzler, Michael R.、Moratti, Stephen C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——