ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-hydroxy-2-(2-oxopropyl)thio-3-carboxylate | 150454-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-hydroxy-2-(2-oxopropyl)thio-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-2-(2-oxopropylsulfanyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 150454-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₄S
• 分子量: 357.79
• InChiKey: ZACPHYWRENYZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-hydroxy-2-(2-oxopropyl)thio-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-chloro-7-fluoro-1-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯 在 三氟甲磺酸 、 sodium 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.2h， 生成 ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-hydroxy-2-(2-oxopropyl)thio-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514