5-溴-1H-咪唑并[1,2-A]吡啶-8-胺 | 1357947-00-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-咪唑并[1,2-A]吡啶-8-胺
• 英文名称: 5-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• 英文别名: 5-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• CAS: 1357947-00-2
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: RIRVIHIWGWHGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-咪唑并[1,2-A]吡啶-8-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 六甲基二锡 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Ethyl 7-[benzyl(methyl)amino]-5-(8-prop-1-en-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200131201A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2,3-二氨基-6-溴吡啶 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 以47.88%的产率得到5-溴-1H-咪唑并[1,2-A]吡啶-8-胺
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200131201A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2020081508A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders. Compounds provided by this invention are also useful for the study of TYK2 enzymes in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new TYK2 inhibitors or other regulators of kinases, signaling pathways, and cytokine levels in vitro or in vivo.
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。