5-溴-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 1093261-46-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1093261-46-1
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: GRIZGYQGAGYKNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}prop-1-yn-1-yl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED LACTAM DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗神经精神疾病的药物，包括以下化合物（1）的药物学上可接受的盐，作为活性成分。

  公开号：

  US20200172543A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-溴-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED LACTAM DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗神经精神疾病的药物，包括以下化合物（1）的药物学上可接受的盐，作为活性成分。

  公开号：

  US20200172543A1

文献信息

• SHP2抑制剂及其用途
  申请人：南京安纳康生物科技有限公司

  公开号：CN111393459B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一类可作为SHP2抑制剂的化合物以及其用于制备SHP2介导的疾病药物中的用途，所述疾病尤其是努南综合征、豹皮综合征、幼年型粒单核细胞白血病、急性骨髓性白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤以及乳腺癌、肺癌和结肠癌。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三环类化合物及用途
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022143864A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其制备方法，以及其作为MAT2A抑制剂的用途。式(I)中的环A、环Q、X、Y、X1、X2、L和R1如说明书中所定义。
• Design, synthesis, and evaluation of hydrazones as dual inhibitors of ryanodine receptors and acetylcholinesterases for Alzheimer’s disease
  作者：Fan Yang、Jiangang Zhao、Guang Chen、Hao Han、Shuang Hu、Ningwei Wang、Junqin Wang、Yuzhen Chen、Zihao Zhou、Baozhu Dai、Yunlei Hou、Yajing Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106432

  日期：2023.4

  acetylcholine levels are two main mechanisms implicated in Alzheimer’s disease progression. Simultaneous inhibition of calcium oscillations (store overload-induced Ca2+ release [SOICR]) and acetylcholinesterase (AChE) by a single molecule may bring a new breath of hope for AD treatment. Here, we described some dantrolene derivatives as dual inhibitors of the ryanodine receptor and AChE. Two series of acylh

  阿尔茨海默病 (AD) 涉及神经元丢失、斑块和神经原纤维缠结形成以及神经元 Ca 2+稳态紊乱，这会导致严重的痴呆、记忆丧失以及最终可能导致死亡的思维和行为紊乱。钙失调和低乙酰胆碱水平是阿尔茨海默病进展的两个主要机制。单分子同时抑制钙振荡（储存过载诱导的 Ca 2+释放 [SOICR]）和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 可能为 AD 治疗带来新的希望。在这里，我们将一些丹曲林衍生物描述为兰尼碱受体和 AChE 的双重抑制剂。两个系列的芳香族酰腙/磺酰腙衍生物 组被设计和合成。在这项研究中，使用丹曲林和多奈哌齐作为阳性对照，评估了目标化合物在体外抑制 SOICR 和 AChE 的能力。化合物22a对 SOICR（抑制率 (%) = 90.1，IC 50 = 0.162 μM）和 AChE（抑制率 (%) = 93.5%，IC 50 = 0.372 μM）表现出优异且平衡的抑制效力。对接模拟表明，