5-溴-2,4-二氟甲苯 | 159277-47-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,4-二氟甲苯
• 中文别名: 2,4-二氟-5-溴甲苯
• 英文名称: 1-bromo-2,4-difluoro-5-methylbenzene
• 英文别名: 5-bromo-2,4-difluorotoluene
• CAS: 159277-47-1
• 化学式: C₇H₅BrF₂
• mdl: MFCD15144620
• 分子量: 207.018
• InChiKey: WOCZKGUFVNUBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氟甲苯 在 silver benzoate 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 Methyl 2,4-difluoro-5-methylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonpolar peptide nucleic acid monomers containing fluoroaromatics

  摘要：

  描述了一种合成含氟芳香环的非极性肽核酸单体（F-PNA）的一般策略。这些化合物被设计为二氟甲苯核苷（F-1）与PNA的杂化类似物。氟苯乙酸衍生物9通过标准肽偶联反应，在三乙胺存在下使用DhbtOH和DCC与Boc保护的伪肽骨架8偶联，以中等至良好的产率得到双重保护的F-PNA单体14。乙酯14a、14c和14e在碱性条件下发生水解裂解，以良好的产率生成N保护的F-PNA单体15。叔丁酯14b、14d用二氯甲烷中的TFA处理，以良好至优异的产率产生自由F-PNA单体16。基于2′,5′-连接的isoDNA结构的β-F-PNA单体也以与F-PNA单体制备相似的方式合成，以中等至良好的产率作为N保护和自由单体。

  DOI：

  10.1039/b103170h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟甲苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-溴-2,4-二氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  芳香非极性核苷作为嘧啶和嘌呤核苷的疏水等排体。

  摘要：

  描述了三种非极性核苷等排体的设计、合成和结构，用作 DNA 中非共价键的探针和设计的核酸结构中天然核苷的等排置换。取代的芳基格氏与 3',5'-双-O-甲苯酰-α-脱氧呋喃异戊酰氯反应，随后用甲醇钠在甲醇中脱保护，得到两个 β-C-核苷嘧啶类似物 1 和 2。二甲基吲哚基核苷 3，a嘌呤等排体是通过 4,6-二甲基吲哚的钠盐对 α-氯代脱氧呋喃核糖进行亲核置换，然后去保护而获得的。产物的区域和立体化学通过 NOE 差异光谱和 (1) H NMR 分裂模式建立。类似物 1 和 2 是胸苷的非极性等排体，核苷 3 是 2-氨基脱氧腺苷的等排体，它是胸苷的三重键沃森-克里克搭档。进行了半经验 AM1 计算以提供键长信息，以评估等排体与其天然对应物之间的结构相似性。

  DOI：

  10.1021/jo00103a013

文献信息

• CONDENSED LACTAM DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20200172543A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to a medicament for treating neuropsychiatric diseases, comprising a compound of Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种用于治疗神经精神疾病的药物，包括以下化合物（1）的药物学上可接受的盐，作为活性成分。
• [EN] ARYL SULFONOHYDRAZIDES<br/>[FR] ARYL-SULFONOHYDRAZIDES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016198507A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Compound of formula (I) wherein A is selected from (i), where RF1 is H or F; (ii); (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is (B), where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, CI, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 aIkyI and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.

  化合物的结构式（I），其中A从（i）中选择，其中RF1为H或F；（ii）；（iii）含氮的C6杂环芳基团；B为（B），其中X1为CRF2或N，其中RF2为H或F；X2为CR3或N，其中R3从H，Me，CI，F OMe中选择；X3为CH或N；X4为CRF3或N，其中RF3为H或F；其中X1、X2、X3和X4中仅有一个或两个可能为N；R4从I，可选择取代的苯基，可选择取代的C5-6杂环芳基；可选择取代的C1-6烷基和可选择取代的C1-6烷氧基中选择，这些化合物在通过抑制MOZ改善的疾病治疗中有用。
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3412653A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物，以及其制备方法和药物应用。更具体地，该发明公开了一种由化学式（II）表示的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和应用。有关化学式中每个基团的定义，请参阅说明书。