(2S,3S,4R)-4-[(1R)-1-hydroxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran | 101205-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-[(1R)-1-hydroxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (+)-magnostellin C；Magnostellin C；(R)-[(3R,4S,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methyloxolan-3-yl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 101205-03-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: IFIWTPAIQQQGOD-WAQNEXLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(pivaloyloxymethyl)-4-butanolide 在 sodium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.58h， 生成 (2S,3S,4R)-4-[(1R)-1-hydroxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  首次立体选择性合成（+）-大雄激素C，一种四氢呋喃型木脂素，带有手性仲苄醇。

  摘要：

  使用苏式选择性醛醇缩合从L-阿拉伯糖立体选择性地合成（+）-Magnostellin C，其为带有手性仲苄基羟基的木脂素的四氢呋喃类型。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.1559

文献信息

• First Stereoselective Synthesis of (+)-Magnostellin C, a Tetrahydrofuran Type of Lignan Bearing a Chiral Secondary Benzyl Alcohol
  作者：Satoshi YAMAUCHI、Yoshiro KINOSHITA

  DOI：10.1271/bbb.65.1559

  日期：2001.1

  (+)-Magnostellin C, which is a tetrahydrofuran type of lignan bearing a chiral secondary benzylic hydroxy group, was stereoselectively synthesized from L-arabinose by using threo selective aldol condensation.

  使用苏式选择性醛醇缩合从L-阿拉伯糖立体选择性地合成（+）-Magnostellin C，其为带有手性仲苄基羟基的木脂素的四氢呋喃类型。