2,2-dimethy-5-vinyl-1,3-dioxane | 102070-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethy-5-vinyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxane；5-Ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 102070-58-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AEFVMKAVCGRFFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethy-5-vinyl-1,3-dioxane 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[3-[(5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]propoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS THEREOF
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明提供了具有抑制活性的新型嘧啶衍生物和类似物，例如对某些酪氨酸激酶（例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）和/或Focal粘附激酶（FAK）以及细胞外信号调节激酶（ERK））具有抑制活性的嘧啶衍生物和类似物，以及药物组合物，以及治疗、减少或预防由这些酪氨酸激酶介导的某些疾病或病况的方法，例如癌症、肿瘤、纤维化、炎症性疾病、自身免疫疾病、糖尿病或免疫介导性疾病。

  公开号：

  WO2019046163A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-phenylselenoethylmalonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,2-dimethy-5-vinyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1879 - 1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS THEREOF
  申请人：Zhihong, Chen

  公开号：EP3675860A1

  公开（公告）日：2020-07-08
• Kocienski, Philip; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1879 - 1884
  作者：Kocienski, Philip、Yeates, Clive

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS THEREOF<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：ZHIHONG CHEN

  公开号：WO2019046163A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provide novel pyrimidine derivatives and analogs having inhibitory activities towards certain tyrosine kinases, e.g., Bruton's tyrosine kinase (Btk) and/or Focal adhesion kinase (FAK), extracellular signal-regulated kinase (ERK), pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment, reduction or prevention of certain diseases or conditions mediated by such by tyrosine kinases, e.g., cancers, tumors, fibrosis, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetes, or immunologically mediated diseases.

  该发明提供了具有抑制活性的新型嘧啶衍生物和类似物，例如对某些酪氨酸激酶（例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）和/或Focal粘附激酶（FAK）以及细胞外信号调节激酶（ERK））具有抑制活性的嘧啶衍生物和类似物，以及药物组合物，以及治疗、减少或预防由这些酪氨酸激酶介导的某些疾病或病况的方法，例如癌症、肿瘤、纤维化、炎症性疾病、自身免疫疾病、糖尿病或免疫介导性疾病。