diethyl 2-phenylselenoethylmalonate | 90475-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-phenylselenoethylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-phenylselanylethyl)propanedioate
• CAS: 90475-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄Se
• 分子量: 343.281
• InChiKey: FOSNXHROZAIADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-phenylselenoethylmalonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-Phenyl-5-vinyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  松果酸和盐酸的核心结构的简洁方法†

  摘要：

  一种有效，灵活的综合方法，可用于以下方面的核心结构： 松果酸 和 盐酸描述了使用螺环腈4作为关键中间体。1,3-偶极环4与偶极亲和剂8的偶极环加成提供了对品尼酸5的氮杂螺环核心的访问，而卤化氯6的螺喹喹嗪核心是通过4与偶极亲和剂29的环加成而合成的。硝基4的氧化性开环可进入亚硝基4异恶唑烷 9。该合成策略在合成C5取代的C5类似物中的效用松果酸 也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/b903904j
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到diethyl 2-phenylselenoethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  松果酸和盐酸的核心结构的简洁方法†

  摘要：

  一种有效，灵活的综合方法，可用于以下方面的核心结构： 松果酸 和 盐酸描述了使用螺环腈4作为关键中间体。1,3-偶极环4与偶极亲和剂8的偶极环加成提供了对品尼酸5的氮杂螺环核心的访问，而卤化氯6的螺喹喹嗪核心是通过4与偶极亲和剂29的环加成而合成的。硝基4的氧化性开环可进入亚硝基4异恶唑烷 9。该合成策略在合成C5取代的C5类似物中的效用松果酸 也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/b903904j

文献信息

• A synthesis of talaromycin B
  作者：Philip Kocienski、Clive Yeates

  DOI：10.1039/c39840000151

  日期：——

  the nucleophilic cleavage of the oxirane (4) by the organocuprate derived from 6-lithio-3-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyran (3) was the key step in a synthesis of racemic talaromycin B(7).

  环氧乙烷（的亲核裂解4）由有机铜衍生自6-锂-3-乙基-3,4-二氢-2 ħ吡喃（3）是外消旋talaromycin B（的合成中的关键步骤7）。
• Kocienski, Philip; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1879 - 1884
  作者：Kocienski, Philip、Yeates, Clive

  DOI：——

  日期：——