5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸 | 144110-42-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸
• 中文别名: 5-溴-6-氯-3-吲哚基-BETA-D-葡糖苷酸；5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-吡喃葡萄糖醛酸
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-3-indoxyl-β-glucuronide
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 144110-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrClNO₇
• 分子量: 422.617
• InChiKey: GAZVSOQUFLIBJQ-BYNIDDHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  732℃
• 密度：
  2.005
• 闪点：
  397℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸 、 环己胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到5-Bromo-6-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide cyclohexylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  5-溴-6-氯-3-羟基吲哚-2-甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了5‑溴‑6‑氯‑3‑羟基吲哚‑2‑甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用。该吲哚类化合物具有式(I)所示的结构，其制备方法包括：由式(II)所示的化合物得到式(III)所示的化合物，再得到式(I)所示的化合物。本发明利用式(I)所示的吲哚类化合物合成吲哚酚类糖苷酶显色底物及其盐的新方法具有适用底物广、收率较高的优点。

  公开号：

  CN111393352A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸
  参考文献：
  名称：

  5-溴-6-氯-3-羟基吲哚-2-甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了5‑溴‑6‑氯‑3‑羟基吲哚‑2‑甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用。该吲哚类化合物具有式(I)所示的结构，其制备方法包括：由式(II)所示的化合物得到式(III)所示的化合物，再得到式(I)所示的化合物。本发明利用式(I)所示的吲哚类化合物合成吲哚酚类糖苷酶显色底物及其盐的新方法具有适用底物广、收率较高的优点。

  公开号：

  CN111393352A

文献信息

• Use of microtubule stabilizing compounds for the treatment of lesions of CNS axons
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：EP1700596A1

  公开（公告）日：2006-09-13

  The present invention provides a use of one or more microtubule stabilizing compounds for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of lesions of CNS axons wherein the pharmaceutical composition is administered locally directly into the lesion or immediately adjacent thereto, whereby the one or more compound(s) is/are selected from the group consisting of taxanes, epothilones, laulimalides, sesquiterpene lactones, sarcodictyins, diterpenoids, peloruside A, discodermolide, dicoumarol, ferulenol, NSC12983, taccalonolide A, taccalonolide E, Rhazinilam, nordihydroguaiaretic acid (NDGA), GS-164, borneol esters, Synstab A, Tubercidin and FR182877 (WS9885B). Furthermore, the invention provides a method for the treatment of lesions of CNS axons the method comprising the step of administering to a patient in the need thereof a pharmaceutical composition comprising (i) one or more microtubule stabilizing compounds selected from the group consisting of taxanes, epothilones, laulimalides, sesquiterpene lactones, sarcodictyins, diterpenoids, peloruside A, discodermolide, dicoumarol, ferulenol, NSC12983, taccalonolide A, taccalonolide E, Rhazinilam, nordihydroguaiaretic acid (NDGA), GS-164, borneol esters, Synstab A, Tubercidin and FR182877 (WS9885B) and, optionally, (ii) further comprising suitable formulations of carrier, stabilizers and/or excipients, wherein the pharmaceutical composition is administered locally directly into the lesion or immediately adjacent thereto.

  本发明提供了一种或多种微管稳定化合物的用途，用于制备治疗中枢神经系统轴突病变的药物组合物，其中药物组合物直接在病变部位或紧邻病变部位局部给药、其中，一种或多种化合物选自以下组别：紫杉类、表紫杉酮类、月桂内酯类、倍半萜内酯类、石杉碱类、二萜类、佩鲁苷 A、NSC12983、taccalonolide A、taccalonolide E、Rhazinilam、nordihydroguaiaretic acid (NDGA)、GS-164、borneol esters、Synstab A、Tubercidin 和 FR182877 (WS9885B)。此外，本发明还提供了一种治疗中枢神经系统轴突病变的方法，该方法包括以下步骤：向有需要的患者施用药物组合物，该药物组合物包含：(i) 一种或多种微管稳定化合物，这些化合物选自由以下组成的组别：紫杉类、表紫杉酮类、月桂内酯类、倍半萜内酯类、石杉碱类、二萜类、peloruside A、discodermolide、NSC12983、taccalonolide A、taccalonolide E、Rhazinilam、nordihydroguaiaretic acid (NDGA)、GS-164、borneol esters、Synstab A、Tubercidin 和 FR182877 (WS9885B)。
• Use of compounds to induce axonal growth
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2462989A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  The present invention provides a use of one or more microtubule stabilizing compounds for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of lesions of CNS axons wherein the pharmaceutical composition is administered locally directly into the lesion or immediately adjacent thereto, whereby the one or more compound(s) is/are selected from the group consisting of epothilones.

  本发明提供了一种或多种微管稳定化合物的用途，用于制备治疗中枢神经系统轴突病变的药物组合物，其中药物组合物直接在病变部位或紧邻病变部位局部给药，其中一种或多种化合物选自表噻隆组成的组。
• Method for detecting Escherichia coli in a sample
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US10023898B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A method of detecting Listeria monocytogenes. The method comprises providing a culture device with a selective culture medium and a detection article comprising a first indicator system. The selective culture medium facilitates the growth of Listeria microorganisms. When a Listeria microorganism is detected in a sample contacted with the culture medium, the detection article is contacted with the culture medium to detect Listeria monocytogenes.

  一种检测李斯特菌的方法。该方法包括提供一个带有选择性培养基的培养装置和一个包含第一指示系统的检测物品。选择性培养基有利于李斯特菌微生物的生长。当在与培养基接触的样品中检测到李斯特菌微生物时，检测物品与培养基接触以检测单增李斯特菌。
• Method for detecting a Shigella or Cronobacter microorganism
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US10619181B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  A method of detecting a Shigella or Cronobacter microorganism. The method comprises providing a culture device with a selective culture medium and a detection article comprising a first indicator system.

  一种检测志贺氏菌或克罗诺斯菌微生物的方法。该方法包括提供一个带有选择性培养基的培养装置和一个包含第一指示系统的检测物品。
• Detection of molecular interactions by reporter subunit complementation
  申请人：——

  公开号：US20020048778A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Methods and compositions for detecting molecular interactions, particularly protein-protein interactions, are provided. The invention allows detection of such interactions in living cells or in vitro. Detection of molecular interactions in living cells is not limited to the nuclear compartment, but can be accomplished in the cytoplasm, cell surface, organelles, or between these entities. In one embodiment, the method utilizes novel compositions comprising fusion proteins between the molecules of interest and two or more inactive, weakly-complementing &bgr;-galactosidase mutants. Association between the molecules of interest brings the complementing &bgr;-galactosidase mutants into proximity so that complementation occurs and active &bgr;-galactosidase is produced. The active &bgr;-galactosidase may be detected by methods well-known in the art. Among the uses of the invention are the study of protein-protein interactions, functional genomics, agonist and antagonist screening and drug discovery.

  本发明提供了检测分子相互作用，特别是蛋白质-蛋白质相互作用的方法和组合物。本发明可在活细胞或体外检测此类相互作用。活细胞中分子相互作用的检测并不局限于核区，也可在细胞质、细胞表面、细胞器或这些实体之间进行。在一个实施方案中，该方法利用了新型组合物，其中包括相关分子与两种或两种以上无活性、弱互补的&bgr;-半乳糖苷酶突变体之间的融合蛋白。相关分子之间的结合使互补的&bgr;-半乳糖苷酶突变体接近，从而发生互补，产生活性&bgr;-半乳糖苷酶。活性&bgr;-半乳糖苷酶可通过本领域众所周知的方法检测。本发明的用途包括蛋白质-蛋白质相互作用研究、功能基因组学、激动剂和拮抗剂筛选以及药物发现。