5-溴-7-甲基苯并呋喃 | 170681-91-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-溴-7-甲基苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-7-methylbenzo[b]furan
• 英文别名: 5-Bromo-7-methylbenzofuran；5-bromo-7-methyl-1-benzofuran
• CAS: 170681-91-1
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: FYSCPARNNVMYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-7-甲基苯并呋喃 在 钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-Methyl-5-(2-nitrophenyl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴-7-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1

文献信息

• Benzofuran derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05935972A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) as shown below. ##STR1## The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts and solvates of the derivatives of formula (I) as well as to processes for their preparation and to their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及以下式子所示的苯并呋喃衍生物（I）。 ##STR1## 本发明还涉及公式（I）的药学上可接受的盐和溶剂，以及它们的制备过程和在治疗由速激肽介导的疾病中的使用。
• Piperidine and morpholine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05985896A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is phenyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which aryl or heteroaryl group is optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, CF.sub.3, OCF.sub.3, NO.sub.2, CN, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a, CONR.sup.a R.sup.b, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.1-4 alkyl substituted by C.sub.1-4 alkoxy, where R.sup.a and R.sup.b each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.9a and R.sup.9b, A, X, and Y are as defined in the specification; the dotted line is an optional double bond; Q.sup.1 is oxygen, sulphur or --NH--; Q.sup.2 is --N.dbd., --NH--, --CH.dbd. or --CH.sub.2 --; and m is zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia. ##STR1##

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R.sup.1是苯基或含有1、2、3或4个杂原子（氮、氧和硫）的5-或6元芳香杂环基，该芳基或杂芳基可以选择性地被取代；R.sup.2是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、CF.sub.3、OCF.sub.3、NO.sub.2、CN、SR.sup.a、SOR.sup.a、SO.sub.2R.sup.a、CO.sub.2R.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或C.sub.1-4烷基，所述C.sub.1-4烷基被C.sub.1-4烷氧基取代，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.9a和R.sup.9b、A、X和Y如规范中所定义；虚线是可选的双键；Q.sup.1是氧、硫或--NH--；Q.sup.2是--N.dbd.、--NH--、--CH.dbd.或--CH.sub.2--；m为零或1；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和后遗神经痛。##STR1##
• BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0783499A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• PIPERIDINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0837858A1

  公开（公告）日：1998-04-29
• US5935972A
  申请人：——

  公开号：US5935972A

  公开（公告）日：1999-08-10