(7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid | 254886-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (7-methylbenzofuran-5-yl)boronic Acid；(7-methyl-1-benzofuran-5-yl)boronic acid
• CAS: 254886-15-2
• 化学式: C₉H₉BO₃
• 分子量: 175.98
• InChiKey: UXNWRQSFCXYHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid 在 钯 sodium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 furostifoline
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1

文献信息

• A concise synthesis of furostifoline
  作者：Tibor Soós、Géza Timári、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01803-1

  日期：1999.12

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.