5-溴-7-硝基吲哚 | 165669-16-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-7-硝基吲哚
• 英文名称: 5-bromo-7-nitro-1H-indole
• 英文别名: 5-Bromo-7-nitroindole
• CAS: 165669-16-9
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: WERRDKWLHFDNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215°C
• 沸点：
  402.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-bromo-1-methyl-7-nitro-1H-indole	1221448-65-2	C9H7BrN2O2	255.071
  ——	5-Bromo-3-chloro-7-nitro-1H-indole	——	C8H4BrClN2O2	275.489

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-7-硝基吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-methyl-2-(1-methyl-7-nitro-1H-indole-5-yl) thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2338887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 manganese(IV) oxide 、 sodium nitrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-溴-7-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  双吲哚取代基的位置和化学组成之间的关系决定了它们与 G-四链体 DNA 的相互作用。

  摘要：

  G-四链体 (G4) DNA 结构与基本生物过程和人类疾病有关，这引发了影响这些 DNA 结构的化合物的开发。然而，我们还需要更多关于小分子如何与 G4 DNA 结构相互作用的知识。本研究描述了新型双吲哚（3,3-二吲哚基甲基衍生物）的开发，并使用正交测定、生物物理技术和计算研究详细研究了它们如何与 G4 DNA 相互作用。这揭示了强烈结合并稳定 G4 DNA 结构的化合物，以及详细的结合相互作用，例如，表明电荷变化可以在 G4 DNA 结合中发挥关键作用。此外，所产生的结构-活性关系开启了在核心结构上替换或引入新取代基的可能性，这对于优化化合物特性或引入探针以进一步扩展这些化合物作为研究G4生物学的定制研究工具的可能性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.202000579

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Visible light mediated selective oxidation of alcohols and oxidative dehydrogenation of N-heterocycles using scalable and reusable La-doped NiWO₄ nanoparticles
  作者：R. Abinaya、K. Mani Rahulan、S. Srinath、Abdul Rahman、P. Divya、K. K. Balasubramaniam、R. Sridhar、B. Baskar

  DOI：10.1039/d1gc01729b

  日期：——

  A systematic study led to a selective synthesis of aldehydes under an argon atmosphere while the ODH of partially saturated heterocycles under an oxygen atmosphere resulted in very good to excellent yields. The methodology is atom economical and exhibits excellent tolerance towards various functional groups, and broad substrate scope. Furthermore, a one-pot procedure was developed for the sequential

  描述了在水性介质中使用可缩放和可重复使用的多相光氧化还原催化剂，可见光介导的各种伯/仲苯甲醇选择性和有效氧化为醛/酮和部分饱和杂环的氧化脱氢 (ODH)。一项系统研究导致在氩气氛下选择性合成醛，而在氧气氛下部分饱和杂环的 ODH 产生了非常好的收率。该方法是原子经济的，对各种官能团和广泛的底物范围表现出优异的耐受性。此外，开发了一种一锅法用于苯甲醇和杂芳基甲醇的顺序氧化，然后进行 Pictet-Spengler 环化，然后芳构化，以高分离产率获得 β-咔啉。发现该方法适用于放大和可重用性。据我们所知，这是在环境友好条件下使用可回收和多相光氧化还原催化剂氧化结构多样的芳基甲醇和部分饱和 N-杂环的 ODH 的第一份报告。
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Reusable, homogeneous water soluble photoredox catalyzed oxidative dehydrogenation of N-heterocycles in a biphasic system: application to the synthesis of biologically active natural products
  作者：S. Srinath、R. Abinaya、Arun Prasanth、M. Mariappan、R. Sridhar、B. Baskar

  DOI：10.1039/d0gc00569j

  日期：——

  the substrate and catalyst at room temperature. Its potential applications to organic transformations are demonstrated by the synthesis of various biologically active N-heterocycles such as indoles, (iso)quinolines and β-carbolines and natural products such as eudistomin U, norharmane, and harmane and precursors to perlolyrine and flazin. Without isolation and purification, the catalyst solution can

  本文中，描述了一种在双相介质中使用可重复使用的均相钴-酞菁光氧化还原催化剂对四氢-β-咔啉，二氢吲哚和四氢-（异）喹啉进行氧化脱氢（ODH）的简单有效的方法。双相系统具有易于分离产物和均相光氧化还原催化剂有效重复使用的优点。而且，当前系统显着帮助克服了室温下底物和催化剂的溶解性问题。通过合成各种具有生物活性的N-杂环（如吲哚，（异）喹啉和β-咔啉）以及天然产物（如eudistomin U，降伤害药烷和harmane）以及全氟去氧灵和flazin的前体，证明了其在有机转化中的潜在应用。没有分离和纯化，催化剂溶液最多可重复使用5次，反应活性几乎相当。此外，以克为单位证明了反应的效率。据我们所知，这是有关在环境友好的条件下使用非贵重，可重复使用和均相的钴光氧化还原催化剂进行ODH反应的第一份报告。
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ASSOCIATED WITH UBIQUITINATION-PROTEASOME SYSTEM<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE AU SYSTÈME D'UBIQUITINATION-PROTÉASOME
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2017020030A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to new compounds with low cytotoxicity for blocking ubiquitination- proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of treating disorders including, but not limited to, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders and autoimmune disorders and metabolic disorders.

  该发明涉及一种新的化合物，具有低细胞毒性，用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗包括但不限于癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病在内的各种疾病。