D-threo-L-galacto-octitol | 353239-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-threo-L-galacto-octitol
• 英文别名: D-Threo-L-galactooctit；D-Threo-L-galaktooctit；d-Gala-α.α-octit；(2R,3S,4S,5S,6S,7R)-octane-1,2,3,4,5,6,7,8-octol
• CAS: 353239-22-2
• 化学式: C₈H₁₈O₈
• 分子量: 242.226
• InChiKey: DRDSDQVQSRICML-LVTNRUAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-threo-L-galacto-octitol 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.25h， 以79%的产率得到octa-O-acetyl-D-threo-L-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4,5-bis-O-(phenylmethyl)-D-threo-L-galacto-octarate 在 palladium dihydroxide 2,3,4,6-四甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 D-threo-L-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Enantiopure Conduritols by Ring-Closing Metathesis
  作者：Morten Jørgensen、Erik H. Iversen、Andreas L. Paulsen、Robert Madsen

  DOI：10.1021/jo0101297

  日期：2001.6.1

  to enantiopure conduritols are described starting from the chiral pool. In both cases, the cyclohexene ring is assembled via ring-closing olefin metathesis. The terminal diene precursers for the metathesis reaction are prepared either from octitols or from tartaric acids. The former route involves a new method for selective bromination of the primary positions in long-chain carbohydrate polyols. Subsequent

  从手性池开始，描述了两种对映纯的对映体醇的短合成方法。在这两种情况下，环己烯环都是通过闭环烯烃复分解组装的。用于复分解反应的末端二烯前体可以由辛醇或酒石酸制备。前一条路线涉及一种新方法，用于选择性溴化长链碳水化合物多元醇中的主要位置。随后用锌进行还原消除，然后生成二烯。后一种路线使用二乙烯基锌到酒石酸二醛中的高度非对映选择性加成来制备二烯。
• Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 288, p. 154
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• d-Alpha, Alpha-Galaoctose and Some of its Derivatives¹
  作者：W. Dayton Maclay、Raymond M. Hann、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01272a016

  日期：1938.5
• VERFAHREN ZUR STABILISIERUNG VON HALOGENFREIEN THERMOPLASTISCHEN KUNSTSTOFF-REZYKLATEN SOWIE STABILISIERTE KUNSTSTOFFZUSAMMENSETZUNGEN UND HIERAUS HERGESTELLTE FORMMASSEN UND FORMTEILE
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3688081A1

  公开（公告）日：2020-08-05
• VERWENDUNG VON PHENOLISCH SUBSTITUIERTEN ZUCKERDERIVATEN ALS STABILISATOREN, KUNSTSTOFFZUSAMMENSETZUNG, VERFAHREN ZUR STABILISIERUNG VON KUNSTSTOFFEN SOWIE PHENOLISCH SUBSTITUIERTE ZUCKERDERIVATE
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3997164A1

  公开（公告）日：2022-05-18