D-threo-L-galacto-octose | 4082-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-threo-L-galacto-octose
• 英文别名: d-Gala-d,l-octose；D_r-2t_F,3c_F,4c_F,5t_F,6t_F,7r_F,8-Heptahydroxy-octanal；d-Gala-α.α-octose；D-threo-L-galacto-octose；(2S,3R,4R,5S,6S,7R)-2,3,4,5,6,7,8-heptahydroxyoctanal
• CAS: 4082-97-7
• 化学式: C₈H₁₆O₈
• 分子量: 240.21
• InChiKey: ZEPAXLPHESYSJU-LVTNRUAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-threo-L-galacto-octose 在 水 、 镍 作用下， 生成 D-threo-L-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  d-Alpha, Alpha-Galaoctose and Some of its Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01272a016
• 作为产物：
  描述：

  D-erythro-L-galacto-octono-1,4-lactone 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 生成 D-threo-L-galacto-octose
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow,N.K.; Dmitriew,B.A., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1965, p. 1367 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New route to higher sugars
  作者：N.K. Kochetkov、B.A. Dmitriev

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80013-8

  日期：1965.1

  A novel general route to higher aldoses is proposed involving transformation of the starting monosaccharides-2,3-dehydro-2-3-dideoxyaldonic acid or to its ester, by Knoevenage-Doebner condensation or Wittig reaction, folowed by double bond hydroxylation to give higher aldonic acids. The acids are reduced to the corresponding aldoses by conventional methods.

  提出了一种新的制备更高醛糖的一般方法，该方法涉及通过Knoevenage-Doebner缩合或Wittig反应将起始的单糖-2,3-脱氢-2-3-二脱氧醛糖醛酸或其酯转化，然后通过双键羟基化反应得到更高的醛糖。醛糖酸。通过常规方法将酸还原成相应的醛糖。
• Aldehydo Derivatives of D-α,α-Galaoctose (D-Gala-L-gala-octose)
  作者：Raymond M. Hann、W. Dayton. Maclay、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01874a078

  日期：1939.5