5-Bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine | 1431656-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1431656-25-5
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: VMDWFVRXGRGWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [Pd(1,10-phenanthroline)₂](PF₆)₂ 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(4-methylphenyl)benzo[a]imidazo[2,1,5-c,d]indolizine
  参考文献：
  名称：

  可调可见光发光苯并[ a ]咪唑并[2,1,5- c，d ]吲哚嗪荧光团的一般CH合成反应

  摘要：

  在这里，我们报告发现苯并[ a ]咪唑并[2,1,5- c，d ]吲哚嗪基序的发现，其可调谐发射涵盖了大部分可见光谱。多环核心是通过涉及Tf 2的化学选择过程从容易获得的酰胺中获得的O介导的酰胺环脱水，然后进行分子内C–H芳基化。此外，使用亲电子试剂可以轻松地将这些荧光杂环官能化，从而实现不同取代的多样化途径。通过密度泛函理论计算合理化了所述取代对化合物光物理性质的影响。对于某些化合物，发射波长与取代基的哈米特常数直接相关。易于引入的非共轭反应性官能团可在不修饰发射特性的情况下标记生物分子。这项工作为合成新的中等亮度的荧光染料提供了一个简单的平台，这些染料以其化学稳定性，可预测性和异常高的激发-发射差异而著称。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02928
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醇 在 2-甲氧基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-Bromo-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的咪唑并[1,5- a ]嗪的合成

  摘要：

  使用温和的环脱水/芳香化反应，通过使用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）和2-甲氧基吡啶（2-MeOPyr）引发，可以中等至极好的收率合成咪唑并[1,5- a ]嗪。发现各种取代模式和官能团在优化条件下是相容的。此外，还显示了5-溴-3-芳基衍生物在Sonogashira交叉偶联和直接芳基化反应中具有活性。叔酰胺与底物相容，可合成三氟甲磺酸咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓。

  DOI：

  10.1021/ol400870b