摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

顺式-9十八烯酸-2-乙基-2-[[顺式-9-十八烯酰基)氧基]甲基]-1,3-丙酯 | 57675-44-2

中文名称
顺式-9十八烯酸-2-乙基-2-[[顺式-9-十八烯酰基)氧基]甲基]-1,3-丙酯
中文别名
三油酸三羟甲基丙烷酯
英文名称
trimethylolpropane trioleate
英文别名
2,2-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxymethyl]butyl (Z)-octadec-9-enoate
顺式-9十八烯酸-2-乙基-2-[[顺式-9-十八烯酰基)氧基]甲基]-1,3-丙酯化学式
CAS
57675-44-2
化学式
C60H110O6
mdl
——
分子量
927.53
InChiKey
BTGGRPUPMPLZNT-PGEUSFDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    851.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    24.895 (est)
  • 物理描述:
    Liquid; OtherSolid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.3
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    55
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:b9cf82fd16aa52bceb964228334e8fd2
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种催化合成新戊基多元醇脂肪酸酯的方法 及催化剂
    摘要:
    本发明涉及一种通过酯交换法制备新戊基多元醇脂肪酸酯的方法。所述包括下述步骤,将脂肪酸甲酯和新戊基多元醇在催化剂存在下发生反应,得到新戊基多元醇脂肪酸酯产品,其中,所述催化剂包括主催化剂和辅催化剂,所述辅催化剂为羧酸盐中的任一种或其组合。本发明具有催化效率高,反应时间短,后处理工艺简单、产品色泽低、产品抗乳化性能优异、环境友好等优点。本发明还涉及用于催化该酯交换反应的组合催化剂,以及其在催化酯交换合成新戊基多元醇脂肪酸酯中的应用。
    公开号:
    CN105061202B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING BIODEGRADABLE LUBRICANT BASE OILS
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:US20150148554A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention discloses an improved process for preparing fatty acid esters with 100 mol % selectivity suitable as biodegradable lubricant base oils, comprising contacting a fatty compound with an alcohol in presence of a solid, phosphonate catalyst having molecular formula: M(X)2-nYn.mH2O where X refers to phenyl phosphonate, Y refers to HPO42− or HPO32−, M refers to a metal or metalloid ion preferably taken from the group consisting of Zr, Zn, Cd, Al, Sn, La and Ce, the value of n varies from 0.2 to 1.8 and the value of m varies from 0 to 5, wherein the fatty compound is a fatty acid or fatty acid methyl or ethyl ester or vegetable oil or animal fat or their mixture thereof and alcohol is a monohydric alcohol with 6 to 22 carbon atoms or a polyol with at least two hydroxyl groups.
    该发明揭示了一种改进的制备脂肪酸酯的工艺,其具有100%选择性,适用作为可生物降解的润滑油基础油,包括在固体、膦酸酯催化剂的存在下,将脂肪化合物与醇接触,所述膦酸酯催化剂具有分子式:M(X)2-nYn.mH2O,其中X代表苯基膦酸酯,Y代表HPO42-或HPO32-,M代表金属或金属元素离子,优选取自Zr、Zn、Cd、Al、Sn、La和Ce组成的金属或金属元素离子,n的值在0.2到1.8之间变化,m的值在0到5之间变化,其中脂肪化合物是脂肪酸或脂肪酸甲基或乙基酯或植物油或动物脂肪或它们的混合物,醇是具有6到22个碳原子的一元醇或至少具有两个羟基的多元醇。
  • 酯类化合物及其制备方法、用途
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN111792993B
    公开(公告)日:2023-04-07
    本发明提出了一种酯类化合物及其制备方法、用途。本发明的酯类化合物的结构为:在式(I)中,各R0彼此相同或不同,各自独立地选自C1~4亚烷基;R1、R2、R3各自独立地选自C6~8烷基和C15~19烃基,其中至少一个基团选自C6~8烷基、至少一个基团选自C15~19烃基;R’为C1~6烷基。本发明的酯类化合物可以用作润滑基础油。本发明的酯类化合物具有较高的黏度指数和较低的倾点,其40℃黏度在40.5‑45.5mm2/s之间,100℃的黏度在8.61‑9.23mm2/s之间,黏度指数在200左右,倾点小于‑45℃,总酸值小于0.5mgKOH/g,能够保证低温下的正常启动性能和高温下的润滑性能,确保相关机械工况的稳定性。
  • Immobilizing heteropolyacids on zirconia-modified silica as catalysts for oleochemistry transesterification and esterification reactions
    作者:Maryna Kuzminska、Tetyana V. Kovalchuk、Rénal Backov、Eric M. Gaigneaux
    DOI:10.1016/j.jcat.2014.09.016
    日期:2014.12
    A new method of chemical immobilization of Keggin heteropolyacids (HPAs) was suggested. H3PW12O40, H4SiW12O40, and H3PMo12O40 were immobilized on the silica which was previously grafted with zirconium butoxide. The immobilization method promoted strong interaction HPA-support and yielded 25 wt.% of well-dispersed HPAs, so increasing the density of acid sites. The catalysts were active in the reaction
    提出了一种化学固定Keggin杂多酸(HPA)的新方法。将H 3 PW 12 O 40,H 4 SiW 12 O 40和H 3 PMo 12 O 40固定在预先用丁醇锆接枝的二氧化硅上。固定化方法促进了HPA载体的强相互作用,并产生了25 wt。%的HPA分散均匀,因此增加了酸性位点的密度。该催化剂在硬脂酸甲酯与正丁醇的酯交换反应和油酸与三羟甲基丙烷的酯化反应中具有活性。我们证明,与固定化的H 3 PMo相反参照图12 O 40,基于H 3 PW 12 O 40和H 4 SiW 12 O 40的催化剂在非极性油酸介质中对沥滤稳定。根据相互作用强度HPA-support,提出了关于在非极性介质与极性介质中规避浸出的讨论。支撑物与H 3 PW 12 O 40(或H 4 SiW 12 O 40)之间的相互作用更强(即,对浸出的抵抗力更强))是指Zr和W之间的电负性差异较小,而Zr–O–W键与Zr–O–Mo键相比具有较低的极化率。
  • Microwave barrel reactor use in trimethylolpropane oleate synthesis by Candida antarctica lipase in a biphasic non-solvent process
    作者:Manuel Happe、Pascal Grand、Sébastien Farquet、Sandrine Aeby、Jean-Claude Héritier、François Corthay、Eric Mabillard、Roger Marti、Ennio Vanoli、Alain-François Grogg、Samuel Nussbaum、Alain Roduit、François Tièche、Sam Salem、Carole Constantin、Esther Schmitt、Silvan Zahno、Christoph Ellert、Ahmed Habib、Julien Wyss、Fabian Fischer
    DOI:10.1039/c2gc35479a
    日期:——
    was constructed and used in lipase catalyzed biolubricant synthesis. The MBR is thought as a versatile process tool for biotransformation and green chemistry that overcomes current size limitations in microwave reactors. A lipase mediated biotransformation in the MBR was compared to a state of the art jacketed reactor with external heat exchanger. Oleic acid and trimethylolpropane converted quantitatively
    构造了新型的微波桶式反应器(MBR),并将其用于脂肪酶催化的生物润滑剂的合成。MBR被认为是用于生物转化和绿色化学的通用工艺工具,它克服了微波反应器中当前的尺寸限制。将MBR中的脂肪酶介导的生物转化与具有外部热交换器的现有夹套反应器的状态进行了比较。油酸 和 三羟甲基丙烷使用微波感应将其定量(96%)转化为生物润滑剂。MBR中的散热通过热成像和内部测温。转化率,速率常数和假反应阶数与常规处理一致,未检测到微波效应。MBR是一种多功能的新型反应堆溶剂,最小和常见 溶剂在微波领域进行处理。虽然研究的主题是MBR中的生物润滑剂合成,但所描述的技术在生物质加工和可持续化学制造领域具有广泛的潜在兴趣。
  • Solventless esterification of fatty acids with trimethylolpropane using sulfonated amorphous carbons derived from wood powder
    作者:Dasom Mun、Anh Thi Hoang Vo、Bora Kim、Yong-Gun Shul、Jin Ku Cho
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.03.015
    日期:2017.6
    crystalline but were amorphous structures with a low surface area. The attachment of SO3H groups was confirmed by FT-IR and XPS, and the loading level of SO3H was determined by CHNS elemental analysis. Chlorosulfuric acid gave a higher loading level of SO3H than other sulfating agents, such as conc. sulfuric acid and fuming sulfuric acid. The higher SO3H-loaded amorphous carbons exhibited a greater
    通过多元醇和脂肪酸之间的酯化反应合成的多酯是增值的油脂化学产品,广泛用作润滑剂,化妆品和食品添加剂等。但是,尽管均相酸催化剂伴随着相关的能源成本和存在的环境问题,但在其工业生产中仍是优选的。在本文中,我们描述了具有高负载水平的SO 3的木质纤维素衍生无定形碳。H及其在作为生物基非均相酸催化剂的多元醇酯的合成中的应用。这些磺化的无定形碳可以容易地通过(i)在400℃下热处理1小时和(ii)用氯硫酸磺化来制备。XRD和BET分析表明,这些碳质材料不是晶体,而是具有低表面积的无定形结构。通过FT-IR和XPS证实了SO 3 H基团的附着,并通过CHNS元素分析确定了SO 3 H的负载量。与其他硫酸盐化剂(例如浓硫酸)相比,氯硫酸具有更高的SO 3 H负载量。硫酸和发烟硫酸。SO 3较高在无溶剂条件下,H负载的无定形碳对三羟甲基丙烷和脂肪酸之间的酯化反应表现出更大的催化活性。使用该催化剂用三羟甲基
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物