2-(4-bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-9-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one | 885618-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-9-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-9-phenylpurin-6-one
• CAS: 885618-26-8
• 化学式: C₂₃H₁₄BrClN₄O
• 分子量: 477.747
• InChiKey: AUFHOPBIGBWDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-9-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-(4-chloro-phenyl)-9-phenyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1,9-dihydro-purin-6-one (180 mg, 86%) as a light tan solid的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-9-phenyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247517A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-chloro-phenyl)-benzimidoylchloride 、 ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以40%的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-9-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸辅助环化反应高效合成稠合双环2,3-二芳基-嘧啶-4（3 H）-

  摘要：

  描述了一种方便的一锅合成法，它由三种容易获得的组分合成稠合的双环2，3-二芳基-嘧啶-4（3 H）-。关键步骤是路易斯酸辅助环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.071

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20090247517A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。
• US8158634B2
  申请人：——

  公开号：US8158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS D'ACTIVITE DE RECEPTEUR CANNABINOIDE DE TYPE 1
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006047516A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et des procédés pour utiliser ces composés afin de traiter ou de prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1).
• Highly efficient synthesis of fused bicyclic 2,3-diaryl-pyrimidin-4(3H)-ones via Lewis acid assisted cyclization reaction
  作者：Kunyong Yang、Xiaohui He、Ha-soon Choi、Zhicheng Wang、David H. Woodmansee、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.071

  日期：2008.3

  An expedient one-pot synthesis of fused bicyclic 2,3-diaryl-pyrimidin-4(3H)-ones from three readily available components is described. The key step is a Lewis acid assisted cyclization reaction.

  描述了一种方便的一锅合成法，它由三种容易获得的组分合成稠合的双环2，3-二芳基-嘧啶-4（3 H）-。关键步骤是路易斯酸辅助环化反应。
• Compounds and compositions as inhibitors of cannabinoid receptor 1 activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08158634B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds having Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the specification; as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供具有Ia式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和Y如规范中所定义；以及包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或疾病的方法。