5-甲基-2-硝基苯甲腈 | 64113-86-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-硝基苯甲腈
• 中文别名: 2-硝基-5-甲基苯甲腈；5-甲基-2-硝基苯腈
• 英文名称: 5-methyl-2-nitrobenzonitrile
• CAS: 64113-86-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: USQNWFKYQFQGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  338.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氟-5-甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  A kinetic study of the N-bromosuccinimide bromination of some 4-substituted 3-cyanotoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00396a009
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 5-甲基-2-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Findeklee, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20080306053A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供了用于识别化学感受受体及其配体的修饰因子的筛选方法，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用，以及能够调节化学感受受体及其配体的修饰因子。
• Utilisation dy cyanure de tétraéthylammonium pour la préparation de complexes cyclopentadiényl fer cyclohexadiényl cyanés. Etude de leur oxydation électrochimique et chimique
  作者：N. Guennec、C. Moinet

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05553-2

  日期：1995.11

  electron-withdrawing groups such as nitro, keto, sulfone, azo and azoxy bonded to the arene, the reaction occurs immediately and a wave resulting from oxidation of hexadienyl species is observed in the range 0–1 V vs. SCE. Preparation of various hexadienyl compounds was achieved with good yields. In order to obtain ortho-substituted benzonitriles, electrochemical and chemical oxidations of hexadienyl complexes were

  四乙基氰化铵的除了（溶液η 5 -环戊二烯基）（η 6 -芳烃）铁（1+），在乙腈可以通过伏安法进行研究。在硝基苯，酮，砜，偶氮和氮氧基等吸电子基团与芳烃键合的情况下，反应立即发生，并且在相对于SCE的0–1 V范围内观察到由己二烯基物种氧化产生的波。以良好的产率实现了各种己二烯基化合物的制备。为了获得邻位取代的苄腈，对己二烯基配合物的电化学和化学氧化进行了比较。使用N获得最佳结果-溴代琥珀酰亚胺（NBS）通常会发生脱金属。的苄腈化合物的单釜合成可以加入氰离子，然后向NBS（溶液后可达到η 5 -环戊二烯基）（η 6 -arene）铁（1+）的乙腈。[CpFe的量 η 6 -C 6 H ^ 5 N（O）= NC 6 H ^ 4 CN-2}] +是直接从氧化偶氮双阳离子化合物获得的[CpFe的量）2（PHN（O）NPH）] 2+。
• Process for synthesizing antifolates
  申请人：——

  公开号：US20040092739A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to a process for synthesizing certain folic acid analogues, which are useful in treating cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and are commonly referred to as antifolates. The process employs improved steps for annulation, derivatization and addition reactions to produce the described antifolates from commonly available starting materials.

  这项发明涉及一种合成特定叶酸类似物的过程，这些类似物在治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病中很有用，通常被称为抗叶酸类药物。该过程利用改进的环化、衍生化和加成反应步骤，从常见的起始原料中生产所述的抗叶酸类药物。
• Studies on monolayers. 1. Surface tension and absorption spectroscopic measurements of monolayers of surface-active azo and stilbene dyes
  作者：Juergen Heesemann

  DOI：10.1021/ja00527a004

  日期：1980.3

  assemblies, a series of 9 surface-active azo and stilbene compounds are synthesized. Their monolayer properties at the air-water interface are studied by surface pressure-surface area measurements and spectroscopic techniques. The results show that small changes in the molecular structure of the surfactants (such as, length of the fatty acid chain and type of the chromphore) have an immense influence on the

  为了开发新分子作为单层组件的功能组分，合成了一系列 9 种表面活性偶氮和二苯乙烯化合物。通过表面压力-表面积测量和光谱技术研究它们在空气-水界面的单层特性。结果表明，表面活性剂分子结构的微小变化（如脂肪酸链的长度和发色团的类型）对单层性质有巨大的影响。对于化合物 I 和 III-VIII 的单层，获得范德壁式等温线，其显示液体膨胀状态、相变区域和凝聚状态。从单层吸收光谱发现，在 100 到 110 平方埃/分子的液体膨胀状态下，发色团平躺在水面上，形成单体。等温线的相变区域可以归因于发色团轴方向的变化（水平到垂直）和发色团的聚集过程（单体到 H 聚集体）。20 参考。
• 3H-Azepines and related systems. Part 5. Photo-induced ring expansions of o-Azidobenzonitriles to 3-Cyano- and 7-Cyano-3H- azepin-2(1H)-ones
  作者：Kaddour Lamara、Alan D. Redhouse、Robert K. Smalley、J. Robin Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80706-7

  日期：1994.5

  Unlike other aryl azides bearing electron-withdrawing ortho-substituents, o-azidobenzonitriles on photolysis in aqueous-tetrahydrofuran yield mixture of the expected 3-cyano- and the unexpected 7-cyano-3H-azepin-2(1H)-ones. In one instance ring-contraction to a 2-azabicyclo[3.2.0]hept-6-ene-3-one is noted. X-Ray crystallographic data for 7-cyano- and 4-chloro-7-cyano-3H-azepin-2-one, and for the azabicycloheptenone

  不像其他的芳基叠氮化轴承吸电子邻-取代基，ö -azidobenzonitriles上在光解的预期3-氰基和意想不到的7-氰基-3-水-四氢呋喃收率混合物ħ -azepin-2（1 ħ） -酮。在一个实例中，注意到到2-氮杂双环[3.2.0]庚-6-烯-3-酮的环收缩。给出了7-氰基和4-氯-7-氰基-3H-氮杂-2--2-酮和氮杂双环庚烯酮的X射线晶体学数据。