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(2E)-N-1,3-benzothiazol-2-yl-3-(2-chlorophenyl)acrylamide | 101726-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-N-1,3-benzothiazol-2-yl-3-(2-chlorophenyl)acrylamide
英文别名
2-chloro-trans-cinnamic acid benzothiazol-2-ylamide;2-Chlor-trans-zimtsaeure-benzothiazol-2-ylamid;(2E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-enamide;(E)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-enamide
(2E)-N-1,3-benzothiazol-2-yl-3-(2-chlorophenyl)acrylamide化学式
CAS
101726-66-3
化学式
C16H11ClN2OS
mdl
——
分子量
314.795
InChiKey
VGIVCRUFTFAVRO-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑(E)-邻氯肉桂酸N,N-二甲基甲酰胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.03h, 以91%的产率得到(2E)-N-1,3-benzothiazol-2-yl-3-(2-chlorophenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Cinnamoyl Amides Using a Solvent-Free Microwave-Assisted Method
    摘要:
    A novel series of potential biologically active new cinnamoyl amides were synthesized in good yield and short reaction times. We have studied the one-pot, solvent-free reaction of cinnamic acid derivatives with aromatic amines using 1,3-dicyclohexylcarbodiimide under microwave irradiation in the presence of small quantities of dimethylformamide to improve energy transfer.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.604148
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文献信息

  • Synthesis of Novel Cinnamoyl Amides Using a Solvent-Free Microwave-Assisted Method
    作者:Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo
    DOI:10.1080/00397911.2011.604148
    日期:2013.1.1
    A novel series of potential biologically active new cinnamoyl amides were synthesized in good yield and short reaction times. We have studied the one-pot, solvent-free reaction of cinnamic acid derivatives with aromatic amines using 1,3-dicyclohexylcarbodiimide under microwave irradiation in the presence of small quantities of dimethylformamide to improve energy transfer.
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