5-甲氧基-3-甲基-2-吡啶甲腈 | 1256792-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-3-甲基-2-吡啶甲腈
• 中文别名: 5-甲氧基-3-甲基-2-吡啶腈
• 英文名称: 5-methoxy-3-methylpicolinonitrile
• 英文别名: 5-methoxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1256792-12-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: DZMOOZGVHAPCHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基-2-吡啶甲腈 在 镍 、 乙醇 、 氢气 、 氮 、 (5-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methanamine 作用下， 以 ammonia methanol 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-甲氧基-3-甲基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  AZAINDENOISOQUINOLINE TOPOISOMERASE I INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂吲哚异异喹啉化合物，特别是7-、8-、9- 和10-氮杂吲哚异异喹啉化合物，它们是拓扑异构酶I的抑制剂，以及用于合成它们的过程和中间体，这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  US20140018360A1

文献信息

• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] AZAINDENOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDÉNOISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018118852A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Tyrosyl-DNA Phosphodiesterases 1 and 2 (Tdp1 and Tdp2) can repair damaged DNA resulting from topoisomerase inhibitors and a variety of other DNA-damaging agents. Both Tdp1 and Tdp2 inhibition could hypothetically potentiate the cytotoxicities of topoisomerase inhibitors. Series of 7-azaindenoisoquinolines that act as triple inhibitors of Top1, Tdp1 and Tdp2 are disclosed. Also described are methods for treating patients of a cancer using the disclosed azaindenoisoquinoline compounds or a pharmaceutical formulation thereof.

  酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1和2（Tdp1和Tdp2）可以修复由拓扑异构酶抑制剂和各种其他损伤DNA的药物引起的受损DNA。Tdp1和Tdp2的抑制理论上可能增强拓扑异构酶抑制剂的细胞毒性。公开了一系列作为Top1、Tdp1和Tdp2的三重抑制剂的7-氮杂吲哚异喹啉类化合物。还描述了使用公开的氮杂吲哚异喹啉类化合物或其药物制剂来治疗癌症患者的方法。
• Design and Synthesis of Chlorinated and Fluorinated 7-Azaindenoisoquinolines as Potent Cytotoxic Anticancer Agents That Inhibit Topoisomerase I
  作者：Mohamed S. A. Elsayed、Yafan Su、Ping Wang、Taresh Sethi、Keli Agama、Azhar Ravji、Christophe E. Redon、Evgeny Kiselev、Katharine A. Horzmann、Jennifer L. Freeman、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01870

  日期：2017.7.13

  The 7-azaindenoisoquinolines are cytotoxic topoisomerase I (Top1) inhibitors. Previously reported representatives bear a 3-nitro group. The present report documents the replacement of the potentially genotoxic 3-nitro group by 3-chloro and 3-fluoro substituents, resulting in compounds with high Top1 inhibitory activities and potent cytotoxicities in human cancer cell cultures and reduced lethality

  7-氮杂腺苷异喹啉是细胞毒性拓扑异构酶I（Top1）抑制剂。以前报道的代表带有一个3-硝基基团。本报告记录了潜在的具有遗传毒性的3-硝基被3-氯和3-氟取代基取代，从而导致在人类癌细胞培养物中具有高Top1抑制活性和强细胞毒性的化合物，并降低了动物模型的致死率。一些新的Top1抑制剂还具有对酪氨酰DNA磷酸二酯酶1（TDP1）和酪氨酰DNA磷酸二酯酶2（TDP2）的中等抑制活性，这两种酶都参与了由Top1抑制剂引起的DNA损伤修复，并且它们产生的DNA明显更多。在癌细胞中的损伤要比正常细胞中的损伤大。18种新化合物的细胞毒性平均图中点（MGM）GI 50值在亚微摩尔（0.033–0.630μM）范围内。化合物16b和17b在人类癌细胞培养物中最有效，其MGM GI 50值分别为0.063和0.033μM。通过分子建模研究了与Top1和TDP1可能的结合模式。
• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Hurth Konstanze

  公开号：US20130281449A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中所有变量均如规范所定义，以自由形式或药学上可接受的盐形式制备，用于医疗用途及包含它们的药物。