5-甲氧基间苯二甲酸单甲酯 | 71590-08-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基间苯二甲酸单甲酯
• 中文别名: 5-甲氧基-异邻苯二甲酸甲酯；3-甲氧基-5-(甲氧羰基)苯甲酸
• 英文名称: 5-methoxy-isophthalic acid monomethyl ester
• 英文别名: 3-methoxy-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid；3-(methyloxy)-5-[(methyloxy)carbonyl]benzoic acid；5-methoxyisophthalic acid monomethyl ester；3-methoxycarbonyl-5-methoxybenzoic acid；3-methoxy-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 71590-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: PMYOJVWSJTZGDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  383.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基间苯二甲酸单甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 3-methoxy-5-(6-methyl-4-oxochromen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物结合到GABA（A）受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。

  摘要：

  为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型（Drug Des.Discovery 1995，12，193-248），其用于与GABA（A）受体的苯二氮杂位点结合的配体，已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域，并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加，这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型，5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮，成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物（K（i）= 0.9 nM）。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型（Marder；等人，Bioorg。Med。Chem。，2001，9，323-335）。

  DOI：

  10.1021/jm020839k
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-甲氧基间苯二甲酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物结合到GABA（A）受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。

  摘要：

  为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型（Drug Des.Discovery 1995，12，193-248），其用于与GABA（A）受体的苯二氮杂位点结合的配体，已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域，并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加，这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型，5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮，成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物（K（i）= 0.9 nM）。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型（Marder；等人，Bioorg。Med。Chem。，2001，9，323-335）。

  DOI：

  10.1021/jm020839k

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Cobalt(III)-Catalyzed Construction of Benzofurans, Benzofuranones and One-Pot Orthogonal C−H Functionalizations to Access Polysubstituted Benzofurans
  作者：Sourav Sekhar Bera、Suvankar Debbarma、Sripati Jana、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/adsc.201800298

  日期：2018.6.5

  Benzofuran and benzofuranone derivatives have been synthesized through exclusive 5‐exo‐dig intramolecular hydroarylation using the amide‐directed, cost‐effective, high‐valent Cp*CoIII‐catalytic system. Challenging one‐pot, orthogonal C−H functionalizations using two different electrophiles are also reported to afford polysubstituted benzofurans. Several valuable functional group interconversions along

  苯并呋喃和苯并呋喃酮衍生物是使用酰胺导向的，经济高效的高价Cp * Co III催化体系通过独家5 exo - dig分子内氢芳基化反应合成的。据报道，使用两种不同的亲电试剂具有挑战性的一锅，正交CH功能化可以提供多取代的苯并呋喃。几种有价值的官能团相互转化以及酰胺引导基团的去除提供了一条途径，以接触几种功能不同的苯并呋喃。机理研究表明，此处可逆的钴化步骤是可行的。