3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 69026-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-formyl-3-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3-formyl-5-methoxybenzoate
• CAS: 69026-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD11045770
• 分子量: 194.187
• InChiKey: WFYPMONPCUQCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种实用方便的5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯合成方法

  摘要：

  描述了从 3-羟基-5-(甲氧基羰基)苯甲酸开始以 65% 的总产率合成 5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的实用和方便的合成方法。5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸乙酯也以类似方式制备。

  DOI：

  10.1081/scc-100104344
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种实用方便的5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯合成方法

  摘要：

  描述了从 3-羟基-5-(甲氧基羰基)苯甲酸开始以 65% 的总产率合成 5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的实用和方便的合成方法。5-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸乙酯也以类似方式制备。

  DOI：

  10.1081/scc-100104344
• 作为试剂：
  描述：

  3-(羟基甲基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating

  摘要：

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US08299267B2

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Non-Natural Macrocyclic Inhibitors of Histone Deacetylases: Design, Synthesis, and Activity
  作者：Luciana Auzzas、Andreas Larsson、Riccardo Matera、Annamaria Baraldi、Benoît Deschênes-Simard、Giuseppe Giannini、Walter Cabri、Gianfranco Battistuzzi、Grazia Gallo、Andrea Ciacci、Loredana Vesci、Claudio Pisano、Stephen Hanessian

  DOI：10.1021/jm101092u

  日期：2010.12.9

  inhibitory profile was observed for several compounds, which was comparable, if not superior, to that of 2. A promising cytotoxic activity was found for selected macrocycles against lung and colon cancer cell lines. Further elaboration of selected candidates led to compounds with an improved selectivity against HDAC6 over the other isozymes. Pair-fitting analysis was used to compare one of the best

  非肽手性大环化合物是基于辛二酰苯胺异羟肟酸（2）（SAHA，vorinostat）的类似物设计的，并针对11种组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）同工型进行了评估。HDACs帽区域中高度保守的关键氨基酸残基的鉴定指导了基于亚油酰基的大环的设计，预计这些大环具有靶向整个HDAC面板所需的最大通用亚结构。观察到了几种化合物的纳摩尔HDAC抑制谱，即使不是更好，也可与2种相比。。发现针对肺癌和结肠癌细胞系的选定大环化合物有希望的细胞毒性活性。进一步精制选定的候选物，使得化合物对HDAC6的选择性优于其他同工酶。使用配对拟合分析将最佳候选之一与天然四肽阿匹西丁进行比较，以定义一种通用药效团，该药效团可能在设计肽类大环化合物的替代物时作为有效的和同工型选择性抑制剂。
• ISOPHTHALAMIDE DERIVATIVES INHIBITING BETA-SECRETASE ACTIVITY
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286170A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。