5-甲氧基间苯二甲酸 | 90560-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基间苯二甲酸
• 英文名称: 5-methoxyisophthalaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-benzene-1,3-dicarbaldehyde；5-methoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 90560-22-8
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD08690081
• 分子量: 164.161
• InChiKey: OYFIDJNXLPYIAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-280 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基间苯二甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di(5-carboxypent-1-yl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-异邻苯二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-甲氧基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基跨膜阴离子转运蛋白的合成，阴离子活性和诱导细胞凋亡的生物活性。

  摘要：

  在本文中，我们显示了一系列1,3-双（苯并咪唑-2-基）苯（m-Bimbe）衍生物具有出色的抗癌活性，作为跨膜阴离子转运蛋白。m-Bimbe及其衍生物的传输效率首先通过在中心苯基亚基的5位上添加一个强吸电子硝基来增强CH···阴离子相互作用而得到优化。相互作用的证据是从ESI MS，分光光度法和1H NMR滴定法获得的。这些化合物在脂质体模型和活细胞中均显示出强力的阴离子活性。尤其是，在苯并咪唑基亚基上具有硝基或三氟甲基的5-硝化衍生物显示出2370倍和1721倍的增强的阴离子活性，EC50值分别低至36和50 nM。这些化合物可以扰乱氯离子的细胞稳态，改变细胞内的pH值并诱导酸性细胞器的碱化。该系列的m-Bimbe衍生物中的大多数对被测人实体瘤细胞系均表现出强力的细胞毒性，在苯并咪唑基亚基上带有三氟甲基的5硝化衍生物活性最高，IC50值在低微摩尔范围内。机理研究表明，氯离子穿过细胞膜的转

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.036

文献信息

• Multicomponent Self-Assembly of Metallo-Supramolecular Macrocycles and Cages through Dynamic Heteroleptic Terpyridine Complexation
  作者：Shih-Yu Wang、Jyun-Yang Huang、Yen-Peng Liang、Yun-Jui He、Yu-Sheng Chen、Yi-Yang Zhan、Shuichi Hiraoka、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Yi-Tsu Chan

  DOI：10.1002/chem.201801753

  日期：2018.7.2

  metallocage was also realized by using two self‐recognizable tritopic building blocks. The photophysical study of the metallo‐supramolecules assembled from the d10 metal ions revealed intense ligand‐based photoluminescence in solution. The self‐assembly strategy described here provides an efficient methodology for building pre‐programmable, sophisticated supramolecular architectures furnished with photoactivity

  通过在6,6''-二（2,6-二甲氧基苯基）-取代的和未取代的基于联吡啶的配体的组合下，可以在环境条件下自发形成杂合镉（II）双（叔吡啶）络合物。在这种动态杂合剂络合的基础上，可以很容易地从预先设计的多组分系统中以定量产率组装各种金属-超分子大环化合物和笼子。互补的结扎增强了自我识别能力，有助于将四成分动态库的形状依赖型自分类分为两个明确定义的平行四边形。另外，纯合和杂合复合物之间的微妙的不稳定性导致定点选择性Cd II –Zn IISierpiński三角形中的重金属化。通过使用两个可自我识别的三位构造单元，也可以轻松构建十二面体四面体金属位点。由d 10个金属离子组装而成的金属超分子的光物理研究表明，溶液中存在强的基于配体的光致发光。此处描述的自组装策略为构建具有光活性的可预编程，复杂的超分子体系结构提供了一种有效的方法。
• Asymmetric Strecker Reaction of Ketoimines Catalyzed by a Novel Chiral BifunctionalN,N′-Dioxide
  作者：Xiao Huang、Jinglun Huang、Yuehong Wen、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.200600238

  日期：2006.12

  A novel bifunctional N,N′-dioxide derived from L-prolinamide was employed to catalyze the enantioselective Strecker reaction of a range of N-tosyl ketoimines, and an effective additive was used to improve the reactivity (up to 99 % yield) as well as the enantioselectivity (up to 91 % ee). In addition, a rational transition state was proposed to elucidate the origin of chiral induction in which an S-adduct

  衍生自L-脯氨酰胺的新型双官能N，N'-二氧化物被用于催化一系列N-甲苯磺酰基酮亚胺的对映选择性Strecker反应，并且还使用有效的添加剂来提高反应性（产率高达99％）。作为对映选择性（高达91％ee）。另外，提出了一种合理的过渡态以阐明其中产生S-加合物的手性诱导的起源。
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• [EN] AMINOALKYLPHENOLS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME<br/>[FR] AMINOALKYLPHENOLS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004000783A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium, particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟疾氨基烷基酚化合物及其对疟原虫属寄生虫的使用，特别是对药物耐药性疟原虫的新兴菌株的使用。该发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。该发明的这些方面及其他方面在审查整个说明书后得以实现。