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dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate | 1033992-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1033992-07-2
化学式
C
38
H
40
N
2
O
4
mdl
——
分子量
588.747
InChiKey
YNDWIOAFDNDSDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.29
重原子数:
44.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
84.18
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
51089-83-9
C
15
H
17
NO
2
243.305
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methylphenyl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
1033991-88-6
C
24
H
28
N
2
O
4
408.497
反应信息
作为反应物:
描述:
dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
5-[(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methylphenyl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成
摘要:
描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中,取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素,对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素,因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。
DOI:
10.1055/s-2008-1032203
作为产物:
描述:
benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
、
对甲基苯甲醛
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
参考文献:
名称:
一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成
摘要:
描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中,取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素,对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素,因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。
DOI:
10.1055/s-2008-1032203
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