dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate | 1033992-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
• CAS: 1033992-07-2
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₄
• 分子量: 588.747
• InChiKey: YNDWIOAFDNDSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methylphenyl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中，取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素，对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素，因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032203
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 对甲基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到dibenzyl 3,7-diethyl-2,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)dipyrromethane-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中，取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素，对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素，因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032203

文献信息

• Synthesis of a Series of Mono-<i>meso</i>-arylmesoporphyrins III of Biological Interest and Their Biliverdin Derivatives
  作者：Graciela Buldain、Fernando Niemevz、Ma. Vazquez

  DOI：10.1055/s-2008-1032203

  日期：2008.3

  MacDonald-type 2+2 condensation is described. In this method, the substituted 1,9-diformyldipyrromethane is treated with a dipyrromethane-1,9-dicarboxylic acid under acidic conditions. The 5-aryldipyrrolic unit was obtained by condensation of TERT-butyl, ethyl, or benzyl 4-ethyl-3-methyl-1 H-pyrrole-2-carboxylate with different aromatic aldehydes in the presence of 4-toluenesulfonic acid. In order to obtain

  描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中，取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素，对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素，因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。