(7R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylic acid | 1026373-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1026373-50-1
• 化学式: C₃₆H₅₉F₃N₂O₇Si₂
• 分子量: 745.04
• InChiKey: BLGLFNDEEBOEJA-WPZIERMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylic acid 、 2,4,6-Trichloro-benzoic acid (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[4-(2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-acryloylamino]-propionylamino}-ethyl)-thiazol-2-yl]-1-methyl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,2R)-1-[4-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]propanoyl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propan-2-yl] (7R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼酸三甲酯 、 偶氮二异丁腈 、 dimethyl sulfide borane 、 chiral salicylidene-based manganese catalyst 、 2-碘酰苯甲酸 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 iron(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 (7R,8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-[[(2S,3S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopentan-2-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-7,8-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

文献信息

• 10.1002/1521-3773(20020603)41
  作者：Nicolaou、Safina, Brian S.、Funke, Christian、Zak, Mark、Zecri, Frederic J.

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41

  日期：——