methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoate | 1613707-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate；methyl 3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1613707-22-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: OBFOTHWWLQAZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-1-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.75h， 生成 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1

文献信息

• Chloro-pyrazine carboxamide derivatives with epithelial sodium channel blocking activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10071970B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，可用作钠通道阻滞剂、含有这些化合物的组合物、这些化合物的治疗方法和用途以及制备这些化合物的工艺。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：EP2931713B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES FAVORISÉES PAR UNE HYDRATATION INSUFFISANTE DES MUQUEUSES
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention provides compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。