BMS-201620 | 197643-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: BMS-201620
• 英文别名: Phosphonic acid, ((4-(((2S)-2-(((2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-((methylsulfonyl)amino)phenyl)ethyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)phenyl)methyl)-, diethyl ester；(2S)-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 197643-49-5
• 化学式: C₃₀H₄₀N₃O₉PS
• 分子量: 649.702
• InChiKey: CDJVEGFGUHCFGR-JDXGNMNLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-methyl-2-(4-methoxyphenyl)glycine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氟化铵 、 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BMS-201620
  参考文献：
  名称：

  BMS-201620: a selective beta 3 agonist

  摘要：

  A series of N-(4-hydroxy-3-methylsulfonanilidoethanol)arylglycinamides were prepared and evaluated for their human beta(3) adrenergic receptor agonist activity. SAR studies led to the identification of BMS-201620 (39), a potent beta(3) full agonist (K-i = 93 nM, 93% activation). Based on its favorable safety profile, BMS-201620 was chosen for clinical evaluation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.074

文献信息

• BMS-201620: a selective beta 3 agonist
  作者：W.N. Washburn、C.-Q. Sun、G. Bisacchi、G. Wu、P.T. Cheng、P.M. Sher、D. Ryono、A.V. Gavai、K. Poss、R.N. Girotra、P.J. McCann、A.B. Mikkilineni、T.C. Dejneka、T.C. Wang、Z. Merchant、M. Morella、C.M. Arbeeny、T.W. Harper、D.A. Slusarchyk、S. Skwish、A.D. Russell、G.T. Allen、B. Tesfamariam、B.H. Frohlich、B.E. Abboa-Offei、M. Cap、T.L. Waldron、R.J. George、D. Young、K.E. Dickinson、A.A. Seymour

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.074

  日期：2004.7

  A series of N-(4-hydroxy-3-methylsulfonanilidoethanol)arylglycinamides were prepared and evaluated for their human beta(3) adrenergic receptor agonist activity. SAR studies led to the identification of BMS-201620 (39), a potent beta(3) full agonist (K-i = 93 nM, 93% activation). Based on its favorable safety profile, BMS-201620 was chosen for clinical evaluation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.