(+)-b-Chlorodiisopinocamphenylborane | 112246-73-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-b-Chlorodiisopinocamphenylborane
• 英文别名: chloro-[(1R,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-[(1S,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]borane
• CAS: 112246-73-8
• 化学式: C₂₀H₃₄BCl
• 分子量: 320.7
• InChiKey: PSEHHVRCDVOTID-HEOTYWOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C(lit.)
• 沸点：
  369.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8

制备方法与用途

简介：(-)-二异松蒎基氯硼烷是一种高活性的硼烷类化合物。这类化合物具有较强的还原能力，包括但不限于烷四氢呋喃络合物、硼烷二甲硫醚络合物、硼烷叔丁胺络合物、硼烷N,N-二乙基苯胺络合物、硼烷三甲胺络合物、硼烷吡啶络合物以及硼烷胺络合物等。

用途：(-)-二异松蒎基氯硼烷可用作不对称还原反应的优良试剂，适用于前手性酮的不对称还原反应和β-氨基醇的制备。它不仅是有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生物医药合成过程中也有广泛的应用。

应用领域：作为医药中间体，(-)-二异松蒎基氯硼烷在制药行业中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 [3-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧代-丙基]苯氧基]-乙酸酯 、 (+)-b-Chlorodiisopinocamphenylborane 在 乙醚 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 以to afford 2.72 g (90%) of a clear colorless oil的产率得到tert-butyl 2-(3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic multimerizing agents

  摘要：

  新的化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质。这些化合物的公式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。

  公开号：

  US08436183B2

文献信息

• Compounds for treating tumors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20050037977A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中E，A，B'，R6，R7，R8和R9在说明书中定义，这些化合物表现出抗癌活性，可用于治疗癌症。
• Novel azole compound
  申请人：Yamamoto Takashi

  公开号：US20060194850A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  式I所代表的氮杂环化合物：其中环A是异噁唑等，R1是取代或未取代芳基等，R2是氢原子等，R3是取代或未取代烷基等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，并且可用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，如涉及LPA受体的疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING TUMORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20080221181A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

  本发明提供公式（I）的化合物：其中E，A，B'，R6，R7，R8和R9在说明书中定义，这些化合物表现出抗癌活性并可用于治疗癌症。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070254872A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Antibacterial agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070161627A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹硫平和萘啶衍生物。