5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮 | 20011-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮
• 中文别名: 5H-二苯并[B,D]氮杂卓-6(7H)-酮
• 英文名称: 5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one
• 英文别名: 5,7-dihydro-dibenz[b,d]azepin-6-one；5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one；5,7-dihydro-dibenz[b,d]azepin-6-one；5,7-Dihydro-dibenz[b,d]azepin-6-on；5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one；5,7-Dihydro-6H-dibenzazepin-6-on；5,7-dihydrobenzo[d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 20011-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: XENVIBFIIPSBJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >232°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 、 3,5-二氯水杨醛 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Crystallization-Induced Dynamic Resolution toward the Synthesis of (S)-7-Amino-5H,7H-dibenzo[b,d]-azepin-6-one: An Important Scaffold for γ-Secretase Inhibitors

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (S)-7-amino-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one (S-1) is described. The key step in the sequence involved crystallization-induced dynamic resolution (CIDR) of compound 7 using Boc-D-phenylalanine as a chiral resolving agent and 3,5-dichlorosalicylaldehyde as a racemization catalyst to afford S-1 in 81% overall yield with 98.5% enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00207
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Azabenzazulenes. II. Attempted Preparation of Three Azatribenzazulenes and One Diazatribenzazulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a077
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮 、 碘甲烷 在 5H,7H-二苯并[B,D]氮杂革-6-酮 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 dichloromethane hydrate 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 0.885 g (63%) of the title compound as a colorless solid的产率得到5,7-dihydro-7-methyldibenz[b,d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

  摘要：

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有实用性。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US06552013B1

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cyclic amino acid compounds pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06528505B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of a beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20020052360A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention relates to novel lactams having the formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式(I)的新颖内酰胺：1及其药物组合物及其使用方法。这些新颖化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白沉积的形成。更具体地，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。