N-(联苯-2-基)-2-氯乙酰胺 | 23088-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(联苯-2-基)-2-氯乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(2-苯基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: chloroacetamido-2 biphenyle；2-Chloracetylamino-biphenyl；N-Biphenyl-2-yl-2-chloro-acetamide；2-chloro-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 23088-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00859219
• 分子量: 245.708
• InChiKey: BDDDKTKNLZLTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  406.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(联苯-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium cyanide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(phenanthridin-6-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lion, C.; Boukou-Poba, J. P.; Charvy, C., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 8, p. 557 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N-(联苯-2-基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型的有机金属ReI复合物，具有良好的生物成像特性，并适用于固相肽合成

  摘要：

  金属配合物成像：描述了新型双（菲啶基甲基）（bpm）配体及其its三羰基配合物的合成和表征。此外，表明这些复合物的有利的光物理性质可以用于细胞成像实验中。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000576

文献信息

• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• 有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2015168640A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】新規な有機パラジウム錯体ならびに有機白金錯体及びその製造方法、ジアリールケトンとアリールホウ素化合物からの第三級アルコール製造用触媒を提供する。【解決手段】一般式（１）で表される有機パラジウム錯体【選択図】図１

  提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法，提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式（1）表示的有机钯配合物。【选择图】图1
• A multigram chemical synthesis of the γ-secretase inhibitor LY411575 and its diastereoisomers
  作者：Abdul H. Fauq、Katherine Simpson、Ghulam M. Maharvi、Todd Golde、Pritam Das

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.062

  日期：2007.11

  An improved chemical synthesis of N-2((2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanoyl)-N1-((7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-di hydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)-l-alaninamide (LY411,575, 9a), a known gamma-secretase inhibitor, is described. The key synthetic steps, which used no chiral chromatography in the entire sequence, involved (1) improved microwave-assisted synthesis of a seven-membered lactam (+/-)-(5

  N-2（（2S）-2-（3,5-二氟苯基）-2-羟基乙酰基）-N1-（（7S）-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-描述了一种已知的γ-分泌酶抑制剂5H-二苯并[b，d] a庚啉-7-基）-1-丙氨酰胺（LY411,575，9a）。在整个序列中不使用手性色谱的关键合成步骤涉及（1）改进微波辅助合成的七元内酰胺（+/-）-（5,7-dihydro-6H-dibenz- [b， d）azepin-6-1 2和（2）通过简单的快速硅胶色谱法从四种非对映异构体的混合物中方便地分离出纯LY411575，从拆分的氨基内酰胺5a和5b开始，所有四种非对映异构体均以对映体纯的形式产生。
• Effect of <i>N</i>-acylamino groups on the chemical shift of the <i>ortho</i> proton in biphenyls
  作者：F. K. Hess、K. H. Pook

  DOI：10.1139/v69-187

  日期：1969.4.1

  The proton magnetic resonance spectra of several acylamino biphenyls were determined. Evidence was obtained that the proton adjacent to the acylamino group was shifted to lower field relative to the remaining ring protons.

  几种酰胺基联苯的质子磁共振谱已经确定。证据表明，接近酰胺基团的质子相对于其余环上的质子向低场偏移。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-Emery Fabienne

  公开号：US20080293933A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to a process for the optical resolution of a dibenzo[b,d]azepinone derivative of formula II, wherein R 1 is hydrogen or halogen and R 2 is either C 1-4 -alkyl optionally substituted with C 3-7 -cycloalkyl or benzyl which is optionally substituted with C 1-4 -alkoxy, to obtain a (S)-7-amino-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one of formula I, wherein R 1 is as in the compound of formula II. The (S)-7-amino-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one of formula I can be used as a chiral building block for the preparation of malonamide derivatives which have the potential to act as γ-secretase inhibitors and therefore may be useful in the treatment of Alzheimer's disease and cancer.

  该发明涉及一种用于光学分辨二苯并[b,d]氮杂环己酮衍生物的过程，其化学式为II，其中R1为氢或卤素，R2为C1-4烷基，可选择性地取代为C3-7环烷基或苄基，苄基可选择性地取代为C1-4烷氧基，以获得化学式为I的(S)-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂环己酮，其中R1如化合物II的情况。化学式为I的(S)-7-氨基-5H,7H-二苯并[b,d]氮杂环己酮可用作手性构建块，用于制备马隆酰胺衍生物，这些衍生物有潜力作为γ-分泌酶抑制剂，因此可能在治疗阿尔茨海默病和癌症方面有用。