5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇 | 472-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇
• 英文名称: agnosterone
• 英文别名: agnosterol；lanosta-7,9(11),24-trien-3β-ol；4.4.14-Trimethyl-5α-cholestatrien-(7.9(11).24)-ol-(3β)；(10S)-3c-Hydroxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Δ^7.9(11)-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-4.4.10.13.14-pentamethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-5α-gonadien-(7.9(11))；Agnosterin；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 472-29-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: ZBFPGLKEWSMWSG-BQNIITSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.5～165.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 O-acetyl-γ-lanosterol
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanosterol 生成 5a-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-3b-醇
  参考文献：
  名称：

  Lewis; McGhie, Chemistry and industry, 1956, p. 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、A. C. Muhr

  DOI：10.1002/hlca.19440270158

  日期：——
• Lewis; McGhie, Chemistry and industry, 1956, p. 550
  作者：Lewis、McGhie

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. Nachweis der Identit�t von Dihydro-agnosterin und ?-Lanosterin und �ber die Lage der hydrierbaren Doppelbindung im Agnosterin
  作者：L. Ruzicka、R. Denss、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19460290128

  日期：——
• Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56
  作者：Windaus、Tschesche

  DOI：——

  日期：——