2',4'-dimethoxyisoflavone | 58113-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2',4'-dimethoxyisoflavone
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 58113-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: UALDFFDPEDHQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxyphenyllead triacetate 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2',4'-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryllead mediated synthesis of isoflavanone and isoflavone derivatives
  作者：Dervilla M.X. Donnelly、Brendan M. Fitzpatrick、Bernadette A. O'Reilly、Jean-Pierre Finet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88020-0

  日期：1993.9

  roman-4-one derivatives was carried out in chloroform in presence of pyridine to afford moderate to quantitative yields of the corresponding hindered 3-aryl-3-phenylthiochroman-4-one derivatives. Removal of the phenylthio group by oxidation with dimethyldioxirane led to the corresponding isoflavones and 2-p-methoxyphenylisoflavones, and by reduction with a large excess of nickel boride to the isoflavanones

  在吡啶存在下于氯仿中进行三乙酸芳基铅（IV）与3-（苯硫基）-苯并四氢吡喃-4-酮和2-对甲氧基苯基-3-（苯硫基）-苯并四氢吡喃酮衍生物的反应，得到氯相应的受阻3-芳基-3-苯基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的产率中等至定量。通过用二甲基二环氧乙烷环氧化除去苯硫基团导致相应的异黄酮和2-对甲氧基苯基异黄酮，以及通过用大量过量的硼化镍还原成异黄酮和2-（4'-茴香基）-异黄酮。在2-对甲氧基苯基系列中，邻位化合物的硼化镍还原取代的3-芳基基团得到查耳酮，其在碱性催化下被环化。
• Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736
  作者：Donnelly, Dervilla M.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.

  DOI：——

  日期：——