tert-butyl (4-((2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)arnino)butyl)carbamate | 195711-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)arnino)butyl)carbamate
• 英文别名: 4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino]-2-chloro-3-nitroquinoline；tert-butyl N-[4-[(2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 195711-93-4
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 394.858
• InChiKey: PEPVVQJPCPXETM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)arnino)butyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 、 碳酸氢钠 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain 21.37 mg (64.67 mmol) of 3-amino-4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino] quinoline的产率得到tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof

  摘要：

  新的化合物是酰胺衍生物，通式为（I），药物制剂含有该化合物，具有嗜酸性浸润抑制作用，基于强效的干扰素（α，γ）诱导活性和优异的经皮吸收性能，对治疗过敏性炎症性疾病如特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病具有疗效。在上述公式中，每个符号的含义如下：R.sub.1和R.sub.2：每个较低的烷基等；X和Y：分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4和R.sub.5分别表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、较低的烷氧基等；g、i和k：分别表示从0到6的整数；h、i和l：分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。

  公开号：

  US06069149A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮 在 苯膦酰二氯 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (4-((2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)arnino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE

  摘要：

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。

  公开号：

  US20200054741A1

文献信息

• [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020072681A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.

  具有以下任意一种公式的两性块共聚物：S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S；其中，S是亲水表面稳定基团；B是间隔基团；H是疏水聚合物或寡聚物；D是药物分子；()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合；[]表示该基团是可选的；和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
• [EN] POLYMER ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT POLYMÈRE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016055812A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention relates to an adjuvant comprising Pattern Recognition Receptor (PRR) agonist molecules linked to polymer chains that are capable of undergoing particle formation in aqueous conditions, or in aqueous conditions in response to external stimuli; and methods of treatment or prevention of disease using such an adjuvant.

  该发明涉及一种辅助剂，其包括与聚合物链相连的模式识别受体（PRR）激动子分子，这些聚合物链能够在水性条件下形成颗粒，或者在水性条件下响应外部刺激形成颗粒；以及使用这种辅助剂进行疾病治疗或预防的方法。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0894797A1

  公开（公告）日：1999-02-03

  Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (α,γ)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R1 and R2: each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR4, CR5 etc.(wherein R4 and R5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R3: hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.

  由通式(I)表示的酰胺衍生物的新型化合物以及含有这些化合物的药物制剂，它们具有基于强干扰素（α、γ）诱导活性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用和优异的经皮吸收性，可有效治疗过敏性炎症疾病，如特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病。在所述式中，各符号具有如下含义：R1和R2：各自代表低级烷基等；X和Y：各自独立地代表氧、NR4、CR5等（其中R4和R5各自独立地代表氢、芳香基团等）；Z：芳香环或杂环；R3：氢、低级烷氧基等；g、i和k：各自独立地代表0至6的整数；h、i和l：各自独立地代表0或1的整数；m：0至5的整数；n：2至12的整数。
• Antibody adjuvant conjugates
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US10675358B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The invention provides an immunoconjugate comprising an antibody construct which includes an antigen binding domain and an Fc domain, an adjuvant moiety, and a linker, wherein each adjuvant moiety is covalently bonded to the antibody via the linker. Methods for treating cancer with the immunoconjugates of the invention are also described.

  本发明提供了一种免疫结合剂，它包括一种抗体构建体，该抗体构建体包括一个抗原结合结构域和一个Fc结构域、一个佐剂分子和一个连接体，其中每个佐剂分子通过连接体与抗体共价结合。此外，还介绍了用本发明的免疫共轭物治疗癌症的方法。
• ANTIBODY ADJUVANT CONJUGATES
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20190076547A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention provides an immunoconjugate comprising an antibody construct which includes an antigen binding domain and an Fc domain, an adjuvant moiety, and a linker, wherein each adjuvant moiety is covalently bonded to the antibody via, the linker. Methods for treating cancer with the immunoconjugates of the invention are also described.