tert-butyl (4-((3-amino-2-chloroquinolin4-yl)amino)butyl)carbamate | 195711-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((3-amino-2-chloroquinolin4-yl)amino)butyl)carbamate
• 英文别名: 3-amino-4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino]-2-chloroquinoline；tert-butyl N-[4-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 195711-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 364.875
• InChiKey: QMKHHXITLZZSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-amino-2-chloroquinolin4-yl)amino)butyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[4-(4-amino-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl-methylamino]propoxy]ethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ

  摘要：

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。

  公开号：

  WO2018191746A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (4-((3-amino-2-chloroquinolin4-yl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS
  [FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  具有以下任意一种公式的两性块共聚物：S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S；其中，S是亲水表面稳定基团；B是间隔基团；H是疏水聚合物或寡聚物；D是药物分子；()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合；[]表示该基团是可选的；和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。

  公开号：

  WO2020072681A1

文献信息

• Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06069149A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。
• [EN] POLYMER ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT POLYMÈRE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016055812A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention relates to an adjuvant comprising Pattern Recognition Receptor (PRR) agonist molecules linked to polymer chains that are capable of undergoing particle formation in aqueous conditions, or in aqueous conditions in response to external stimuli; and methods of treatment or prevention of disease using such an adjuvant.

  该发明涉及一种辅助剂，其包括与聚合物链相连的模式识别受体（PRR）激动子分子，这些聚合物链能够在水性条件下形成颗粒，或者在水性条件下响应外部刺激形成颗粒；以及使用这种辅助剂进行疾病治疗或预防的方法。
• PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
  申请人：Avidea Technologies, Inc.

  公开号：US20200054741A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。
• 2-Amino 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090023720A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了在2-位置具有氨基取代基的咪唑环系统（例如咪唑吡啶，咪唑喹啉，咪唑萘啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉），含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• 2-amino 1H-in-imidazo ring systems and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08143270B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了在2位具有氨基取代基的1H-咪唑环系（例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、咪唑萘啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉）及其制药组合物、制备上述化合物的方法、中间体以及这些化合物的用途，包括作为免疫调节剂，调节动物的细胞因子生物合成，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。