phenyl 1-thio-β-D-fucopyranoside | 1214-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 1-thio-β-D-fucopyranoside
• 英文别名: phenyl 1-thio-β-L-fucopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1214-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: YBOVKFRFMWFKCC-RUXWNWLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-thio-β-D-fucopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl O-(6-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. VIII.The Synthesis of Some N-Linked Carba-Oligosaccharides

  摘要：

  用两种碳水化合物三酸酯将 1-环戊二烯胺衍生物烷基化 衍生物进行烷基化，除得到少量所需的仲胺外 消除产物的数量。仲胺的脱保护 仲胺的脱保护作用可得到一种卡巴二糖和一种卡巴四糖。 这两种物质已被证明是 β-葡萄糖苷酶的良好抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch99031
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-fucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 phenyl 1-thio-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. VIII.The Synthesis of Some N-Linked Carba-Oligosaccharides

  摘要：

  用两种碳水化合物三酸酯将 1-环戊二烯胺衍生物烷基化 衍生物进行烷基化，除得到少量所需的仲胺外 消除产物的数量。仲胺的脱保护 仲胺的脱保护作用可得到一种卡巴二糖和一种卡巴四糖。 这两种物质已被证明是 β-葡萄糖苷酶的良好抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch99031

文献信息

• Synthesis of a new glycosphingolipid from the marine ascidian Microcosmus sulcatus using a one-pot glycosylation strategy
  作者：Isao Ohtsuka、Noriyasu Hada、Toshiyuki Atsumi、Nobuko Kakiuchi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.023

  日期：2013.2

  trimethylsilyltrifluoromethanesulfanate (TMSOTf) and N-iodosuccimide (NIS)/trifluoromethane sulfonic acid (TfOH) as the promoters. Synthesis was achieved with an efficient one-pot glycosylation strategy. This is the first report of a one-pot glycosylation strategy using the procedure of Boons et al. for the synthesis of a natural product. Coupling of trisaccharide derivative 19 and ceramide derivative 20 by TMSOTf afforded

  合成了一种新的中性糖鞘脂，发现于小cos中，含有β- d -Gal p（1→4）[α- d -Fuc p-（1→3）]β- d -Glc p-（1→）Cer基序。使用三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯（TMSOTf）和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）/三氟甲烷磺酸（TfOH）作为促进剂合成三糖衍生物。通过有效的一锅糖基化策略实现了合成。这是使用Boons等人的方法进行的单罐糖基化策略的第一个报告。用于合成天然产物。三糖衍生物19和神经酰胺衍生物的偶联TMSOTf的20提供了糖鞘脂衍生物21。完全保护的糖苷被去保护得到目标糖鞘脂2。
• Total Synthesis of a Structurally Complex Tetrasaccharide Repeating Unit of <i>Vibrio cholerae</i> O43
  作者：Ankita Paul、Diksha Rai、Kabita Pradhan、Preeti Balhara、Amar Kumar Mishra、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02430

  日期：2023.9.1

  Herein we report the first total synthesis of a densely functionalized tetrasaccharide repeating unit of Vibrio cholerae O43, which contains rare deoxy amino sugars d-quinovosamine and d-viosamine attached with the rare amino acid N-acetyl-l-allothreonine. Synthesis of orthogonally protected rare sugars and unnatural amino acid building blocks, stereoselective construction of three consecutive 1,2-cis

  在此，我们报告了霍乱弧菌O43的密集功能化四糖重复单元的首次全合成，其中含有稀有脱氧氨基糖d-奎诺维糖胺和d-维维糖胺，并附有稀有氨基酸N-乙酰基-l-别苏氨酸。正交保护的稀有糖和非天然氨基酸结构单元的合成、三个连续 1,2-顺式糖苷键的立体选择性构建、酰胺偶联、以及分散在四个糖单元上的五个氮原子的存在以及羧酸官能团使得全合成是一项艰巨的任务。
• Site-Selective C–O Bond Editing of Unprotected Saccharides
  作者：Guanjie Wang、Chang Chin Ho、Zhixu Zhou、Yong-Jia Hao、Jie Lv、Jiamiao Jin、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/jacs.3c10963

  日期：2024.1.10

  catalytic site-selective installation of a photoredox active carboxylic ester group to a specific hydroxyl unit of an unprotected sugar. The second step, namely, “editing”, features a C–O bond cleavage to form a carbon radical intermediate that undergoes further transformations such as C–H and C–C bond formations. Our strategy constitutes the most effective and shortest route in direct transformation and modification

  葡萄糖及其多羟基糖类似物是复杂的分子，是生物大分子、天然产物、药物和农用化学品的重要结构成分。在糖的广阔领域内，一个重要的研究领域围绕着将天然丰富的糖单元化学转化为复杂或不常见的分子，例如寡糖或稀有糖。然而，部分由于具有相似反应性的多个羟基的存在以及立体化学产生的结构复杂性，将未受保护的糖转化为所需的目标分子仍然具有挑战性。其中一项艰巨的挑战在于糖类中 C-O 键的高效、选择性激活和修饰。在这项研究中，我们公开了一种模块化的2重“标签编辑”策略，该策略允许直接和选择性地编辑糖的C-O键，从而能够快速制备有价值的分子，例如稀有糖和药物衍生物。第一步称为“标记”，涉及将光氧化还原活性羧酸酯基团催化位点选择性安装到未受保护的糖的特定羟基单元上。第二步，即“编辑”，其特征是 C-O 键断裂，形成碳自由基中间体，该中间体经历进一步的转化，例如 C-H 和 C-C 键形成。我们的策略构成了直接转化和修
• Total Synthesis of <i>Vibrio Cholerae</i> O43 Tetrasaccharide Repeating Unit
  作者：Kabita Pradhan、Ankita Paul、Diksha Rai、Amar Kumar Mishra、Preeti Balhara、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02886

  日期：2024.3.15

  unit (RU) of V. cholerae O43 is decorated with less-explored rare deoxy amino sugars like d-quinosamine and d-viosamine, along with a rare amino acid, N-acetyl-l-allothreonine. Herein, we report a detailed account of the total synthesis of V. cholerae O43 tetrasaccharide RU. In our earlier attempt, while a one-pot assembly of trisaccharide was successful, the final coupling with a fully functionalized

  霍乱弧菌是导致致命流行病——霍乱的病原体。不同霍乱弧菌菌株表面存在的聚糖被认为是潜在的候选疫苗。霍乱弧菌O43 的四糖重复单元 (RU) 装饰有较少探索的稀有脱氧氨基糖，如d-奎诺胺和d-维维糖胺，以及稀有氨基酸N-乙酰基-l-别苏氨酸。在此，我们详细报道了霍乱弧菌O43 四糖 RU 的全合成。在我们早期的尝试中，虽然三糖的一锅组装是成功的，但与完全功能化的d-维奥胺供体的最终偶联产率较低。成功的路线涉及使用 Fmoc 保护的d-维糖胺结构单元作为供体以及四糖的后期酰胺键形成。
• Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758
  作者：Paulsen, Hans、Rutz, Volker、Brockhausen, Inka

  DOI：——

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