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6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-4-烯-3-酮 | 65113-96-4

中文名称
6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-4-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
6-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-hexen-3-one
英文别名
6-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)hex-4-en-3-one
6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-4-烯-3-酮化学式
CAS
65113-96-4
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
TWUIRVFTSHQTGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:3dd7708d1462a2ccb51af30a17fca1bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for making intermediates for fragrance components from α-campholenic aldehyde
    申请人:Millennium Specialty Chemicals, Inc.
    公开号:US07262329B1
    公开(公告)日:2007-08-28
    A two-step aldol condensation process is disclosed. α-Campholenic aldehyde (ACA) and methyl ethyl ketone (MEK) react in the presence of a base under conditions effective to produce a mixture comprising a high yield of ketol condensation products. Dehydration of the ketols in the presence of an organic sulfonic acid provides unsaturated ketones that are valuable intermediates for fragrance components for synthetic sandalwood products. Compared with the usual one-step, base-catalyzed approach, the two-step process increases the yield of all condensation products and maximizes production of the most valuable ketone isomers.
    该文介绍了一种两步醛缩合成过程。在碱存在下,α-蒎烯醛(ACA)和甲乙酮(MEK)反应,条件有效地产生了一种高收率的酮缩合物混合物。在有机磺酸存在下,脱水酮缩合物可以提供有价值的不饱和酮,作为合成檀香木产品的香料成分的中间体。与通常的一步法碱催化方法相比,这种两步法提高了所有缩合产物的产率,并最大化了最有价值的酮异构体的产量。
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