4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolylcarbonyl)butyric acid | 64512-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolylcarbonyl)butyric acid
• 英文别名: 5-oxo-5-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)pentanoic acid
• CAS: 64512-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• mdl: MFCD12465539
• 分子量: 261.277
• InChiKey: GQQDMBKQEMBXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolylcarbonyl)butyric acid 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyl)valerate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34.6%的产率得到4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolylcarbonyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798

文献信息

• NISHI, TAKAO;YAMAMOTO, KATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TOSHIMI;KIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 798-810
  作者：NISHI, TAKAO、YAMAMOTO, KATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TOSHIMI、KIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. I. Alkyl 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyloxy)butyrates and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、KATSUYOSHI YAMAMOTO、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.798

  日期：——

  Many alkyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrates and related compounds were synthesized and tested for inhibitory activity against blood platelet aggregation in vitro. Among them, ethyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrate was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。