6-(二乙基膦酰基)己酸乙酯 | 54965-29-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(二乙基膦酰基)己酸乙酯
• 中文别名: 6-（二乙基膦酰基）己酸乙酯
• 英文名称: 6-(diethoxyphosphoryl)hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(diethoxyphosphoryl)hexanoate；<5-Aethoxycarbonyl-pentyl>-phosphonsaeurediaethylester；(5-Aethoxycarbonyl-pentyl)-phosphonsaeurediaethylester；Ethyl 6-(diethylphosphono)hexanoate；ethyl 6-diethoxyphosphorylhexanoate
• CAS: 54965-29-6
• 化学式: C₁₂H₂₅O₅P
• 分子量: 280.301
• InChiKey: YFXDHFXPPUPIKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-118/0.3 mmHg
• 密度：
  1.040 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Ethyl 6-(diethylphosphono)hexanoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-(Diethylphosphono)-hexanoic acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-(Diethylphosphono)-hexanoic acid ethyl ester
别名
: C12H25O5P
分子式
: 280.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 6-(diethylphosphono)hexanoate
-
化学文摘登记号(CAS 54965-29-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
114 - 118 °C 在 0.4 hPa
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.04 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.693
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二乙基膦酰基)己酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 6-膦酰基己酸
  参考文献：
  名称：

  对硝基苄基酯保护基的抗体催化去除：广泛的底物特异性的分子基础。

  摘要：

  已经产生了用于去除对硝基苄基酯保护基的抗体催化剂，以适应各种各样的底物。针对对硝基苄基膦酸酯1引发的抗体7B9催化了具有几乎相同的Km和kcat值的未取代的β-和γ-取代的戊二酸对硝基苄基单酯的水解。另外，7B9表现出对α-取代基的底物耐受性，并接受Leu，Norleu和Phe的对硝基苄基酯。为了定义广泛的底物耐受性的分子基础，我们已经克隆并测序了抗体，并构建了活性位点-半抗原复合物的模型。该模型显示抗原结合位点的相对较浅的口袋可以容纳对硝基苄基部分，这与观察到的底物特异性一致。因此，在抗体催化的反应中，底物的α，β和γ取代基应位于结合位点之外，并被抗体识别所忽略。针对结构相似的半抗原膦酸酯引发的7B9与抗体D2.3的结构比较表明，连接体部分在半抗原设计中具有重要意义，从而使抗体催化剂具有广泛的底物特异性。这些研究为产生催化抗体提供了新的策略，该催化抗体可广泛应用于有机合成化学的实际应用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1656::aid-chem1656>3.3.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 6-溴己酸乙酯 反应 14.0h， 以100%的产率得到6-(二乙基膦酰基)己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Fumihiro; Tsumuraya, Takeshi; Fujii, Ikuo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 456 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Activation of Diethyl Phosphonates: Modular Synthesis of Biologically Relevant Phosphonylated Scaffolds
  作者：Pauline Adler、Amandine Pons、Jing Li、Jörg Heider、Bogdan R. Brutiu、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201806343

  日期：2018.10

  Phosphonates have garnered considerable attention for years owing to both their singular biological properties and their synthetic potential. State‐of‐the‐art methods for the preparation of mixed phosphonates, phosphonamidates, phosphonothioates, and phosphinates rely on harsh and poorly selective reaction conditions. We report herein a mild method for the modular preparation of phosphonylated derivatives

  多年来，由于其独特的生物学特性和合成潜力，膦酸酯已经引起了相当大的关注。用于制备混合膦酸酯，膦酰胺，膦硫代酸酯和次膦酸酯的最新方法依赖于苛刻且选择性差的反应条件。我们在此报告了一种温和的方法，用于模块化制备膦酰化衍生物，其中一些表现出有趣的生物学活性，其基于三氟甲磺酸酐的化学选择性活化。该程序可以用广泛的O，S，N和C亲核试剂进行灵活甚至重复的取代。
• Mass spectra of organophosphorus compounds—II
  作者：T. Nishiwaki

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80053-x

  日期：1967.5

  The mass spectra of carboalkoxyalkylphosphonates has been obtained. β-Cleavage to the phosphoryl group with a hydrogen rearrangement dominates in 3-carbethoxypropylphosphonate and 5-carbethoxyamylphosphonate, the well-known hydrogen migration to the carbonyl group being suppressed. Formation of anm/e 152 152 ion (a) in the spectra of carboalkoxyalkylphosphonates is interpreted in terms of skeletal rearrangement

  已经获得了碳烷氧基烷基膦酸酯的质谱。通过3-氢乙氧基丙基膦酸酯和5-碳乙氧基戊基膦酸酯，通过氢重排而将β-裂解为磷酸基占优势，抑制了向氢的羰基迁移。的形成M / E在carboalkoxyalkylphosphonates的光谱与CO的损失骨架重排的术语被解释152 152离子的（a）2和烯烃。有或没有氢迁移的CP键的断裂都是明显的。注意到碳烷氧基的损失与氨基酸酯的情况一样。讨论了（（CH 2）n P（O）（OEt）2）+物质。
• Biodegradable Magnetic Nanocarrier for Stimuli Responsive Drug Release
  作者：Mutyala Naidu Ganivada、Vijayakameswara Rao N、Himadri Dinda、Pawan Kumar、Jayasri Das Sarma、Raja Shunmugam

  DOI：10.1021/ma500384m

  日期：2014.4.22

  Biocompatible nanocarriers conjugated with magnetic nanoparticle, doxorubicin and poly(ethylene oxide) (PEG) motif have been designed (PVLPEG-PVLDOXI-PCL-PHOS) to create a magnetic vector under magnetic field. Acylhydrazine linker is used to release the drug exactly at the mild acidic conditions resembling the pH of the cancerous cells. All the monomers and polymers are characterized carefully by the routine analytical techniques. Thermogravimetric analysis (TGA), FT-IR spectroscopy and scanning electron microscope (SEM) techniques are employed to confirm the anchoring of iron particle (Fe3O4) to the PVLPEG-PVLDOXI-PCL-PHOS. Reservoir capabilities of the newly designed biodegradable nanocarrier are tested by both dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM). Drug release profile from nanocarrier is monitored by fluorimeter. The release profile shows the importance of having the acylhydrazine linker that helps to release the drug at the mild acidic conditions similar to cancerous cells. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) and flow cytometry studies on 4T cells indicate that nanocarriers from PVLPEG-PVLDOXI-PCL-PHOS polymer are internalized efficiently. It is very interesting to note that the nanocarriers have exhibited both biologically and magnetically targeting abilities toward 4T cells in vitro.
• ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0730588B1

  公开（公告）日：1997-07-02
• ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNF RELEASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0749428B1

  公开（公告）日：1998-07-29