(2-Amino-thiophen-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone | 55865-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Amino-thiophen-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-Aminothiophen-3-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 55865-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: BMFQZPOEINBFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-thiophen-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 125.25h， 生成 5-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲腈 在 盐酸 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2-Amino-thiophen-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE THIOPHENE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ENZYMES UTILISANT L'ATP, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATIONS
  申请人：AMPHORA DISCOVERY CORP

  公开号：WO2005033102A2

  公开（公告）日：2005-04-14

  Thiophene-based compounds of formula (I) exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed. These compounds are useful in the treatment of Alzheimer’s disease, stroke, diabetes, obesity, inflammation and cancer.
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 4. Mitt. O-Substituierte 5-Phenyl-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Christian R. Noe、Friedrich Hillebrand、Werner Veit、Johannes E. Blum

  DOI：10.1002/ardp.19803130704

  日期：——

  Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 13, 15, 16 und 17 werden beschrieben.

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。