methyl 2-{8-fluoro-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetate | 1418303-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 2-{8-fluoro-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetate
• 英文别名: Methyl 2-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-yl)acetate；methyl 2-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-yl)acetate
• CAS: 1418303-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₄
• 分子量: 290.291
• InChiKey: XSRWBAKUSRWLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 copper(l) iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 2-{8-fluoro-1-oxo-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-6-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones

  摘要：

  2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.

  DOI：

  10.1021/ol3033835

文献信息

• Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones
  作者：Suresh Reddy Chidipudi、Martin D. Wieczysty、Imtiaz Khan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol3033835

  日期：2013.2.1

  2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.