4-phenylfuro[3,2-c]quinoline | 1182844-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylfuro[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Phenylfuro[3,2-c]quinoline
• CAS: 1182844-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: NUODWBUZJGNJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 4-phenylfuro[3,2-c]quinoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明通过Z1、Z2、Z3的搭配能够在较大波长范围调整材料的发射光波长，同时主配体通过杂原子进一步精细调节发射光的波长，这对于获得各种波长的发光材料具有重要价值。本发明制得的配合物不仅发光效率高，而且发射光的波长可在大范围内调节。此类配合物的主配体具有相同的骨架结构，通过改变官能团的位置、杂原子在主配体上的位置和杂原子种类，从而实现发射光波长在深红光范围的调节。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。

  公开号：

  CN108276452A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 MoO₂Cl₂(DMF)₂ 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-phenylfuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钼催化硝基芳烃和乙二醇一锅多步合成 N-多杂环

  摘要：

  描述了一种在二氧钼(VI)络合物催化下从容易获得的硝基芳烃合成N-多杂环的串联方法，其中第一步产生的副产物被纳入最终结构中。以一锅法合成了多种含氮化合物，总体收率良好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400145

文献信息

• Trifluoroacetic acid-mediated facile construction of 6-substituted phenanthridines
  作者：So Won Youn、Joon Hyung Bihn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.071

  日期：2009.8

  The trifluoroacetic acid-mediated reaction of 2-arylanilines with arylaldehydes has been developed to give a variety of 6-substituted phenanthridines. This is a very simple and convenient one-pot process for library construction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN108276452A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明通过Z1、Z2、Z3的搭配能够在较大波长范围调整材料的发射光波长，同时主配体通过杂原子进一步精细调节发射光的波长，这对于获得各种波长的发光材料具有重要价值。本发明制得的配合物不仅发光效率高，而且发射光的波长可在大范围内调节。此类配合物的主配体具有相同的骨架结构，通过改变官能团的位置、杂原子在主配体上的位置和杂原子种类，从而实现发射光波长在深红光范围的调节。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。
• Molybdenum‐Catalyzed One‐Pot Multi‐Step Synthesis of <i>N</i>‐Polyheterocycles from Nitroarenes and Glycols
  作者：Sara Gómez‐Gil、Nuria Cases、Raquel Hernández‐Ruiz、Rubén Rubio‐Presa、Samuel Suárez‐Pantiga、María R. Pedrosa、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/ejoc.202400145

  日期：——

  A tandem process for the synthesis of N-polyheterocycles from easily available nitroarenes catalyzed by a dioxomolybdenum(VI) complex is described, where the byproduct generated in the first step is incorporated into the final structure. A broad variety of nitrogenated compounds are synthesized in overall good yields in a one-pot manner.

  描述了一种在二氧钼(VI)络合物催化下从容易获得的硝基芳烃合成N-多杂环的串联方法，其中第一步产生的副产物被纳入最终结构中。以一锅法合成了多种含氮化合物，总体收率良好。