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2-ethylidenenorbornane | 39173-91-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethylidenenorbornane
英文别名
E-2-Aethyliden-bicyclo<2.2.1>heptan;cis-2-Ethylidenbicyclo<2.2.1>heptan;2-Ethylidenbicyclo<2.2.1>heptan (cis);(2E)-2-ethylidenebicyclo[2.2.1]heptane
2-ethylidenenorbornane化学式
CAS
39173-91-6
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
JURLNXPXCMWCHE-KRXBUXKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Solid-State <sup>13</sup>C NMR Study of Accelerated-Sulfur-Vulcanized <sup>13</sup>C-Labeled ENB−EPDM
    作者:R. Winters、W. Heinen、M. A. L. Verbruggen、J. Lugtenburg、M. van Duin、H. J. M. de Groot
    DOI:10.1021/ma001716h
    日期:2002.2.1
    Accelerated-sulfur-vulcanized C-13-labeled EPDM with and without carbon black and extender oil was analyzed using C-13 solid-state NMR to determine the chemical structure of the network. High-resolution solid-state C-13 NMR reveals that sulfur cross-linking takes place at the allylic positions of the ENB independent of the presence of carbon black and oil. From the integrated intensities of the C-13 signals, the conversion of ENB into a cross-link can be quantitatively determined during the vulcanization process. The ENB conversion for gumstock EPDM is similar to10% after 10 min of vulcanization at 150 degreesC, which is a typical optimum vulcanization time in commercial applications. In the presence of carbon black the ENB conversion is marginally faster and reaches similar to12% in 10 min, while a maximum conversion of similar to20% was obtained. The efficiency of the ENB conversion was similar to20% less at 150 degreesC and similar to30% less at 180 degreesC in the compound with carbon black and oil compared to the compound without carbon black and oil. The substitution at the 9-position of ENB is always preferred over each of the two 3-positions. In turn, the substitution on the 3-exo position is always preferred over the 3-endo position, which is different from earlier model studies. When the material is heated for extended periods (10-20 min), oxidation and reversion of the cross-links starts to occur. Reversion is enhanced upon a temperature increase to 180 degreesC and yields a 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene compound. The length of the sulfur bridge in compound A and B is rather short, i.e., I or 2.
  • BOBYLEVA A. A.; BELIKOVA N. A.; KALINICHENKO A. N.; BARYSHNIKOV A. T.; DU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 8, 1645-1653
    作者:BOBYLEVA A. A.、 BELIKOVA N. A.、 KALINICHENKO A. N.、 BARYSHNIKOV A. T.、 DU+
    DOI:——
    日期:——
  • VEDEJS E.; MEIER G. P.; SNOBLE K. A. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2823-2831
    作者:VEDEJS E.、 MEIER G. P.、 SNOBLE K. A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • BELIKOVA N. A.; LERMONTOV S. A.; PEXK T. I.; LIPPMAA EH. T.; PLATE A. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 11, 2273-2280
    作者:BELIKOVA N. A.、 LERMONTOV S. A.、 PEXK T. I.、 LIPPMAA EH. T.、 PLATE A. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Belikova,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 241 - 247
    作者:Belikova,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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