(R)-N-(6-Methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanoic amide | 145182-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(6-Methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanoic amide
• 英文别名: (2R)-2-bromo-N-(6-methylsulfanylquinolin-5-yl)decanamide
• CAS: 145182-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₂OS
• 分子量: 423.417
• InChiKey: FZBVCCBAAXPSNK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(6-Methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanoic amide 、 1-己硫醇 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到N-(6-Methylthioquinolin-5-yl)-2-(hexylthio)-decanoic amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of intermediates in the preparation of ACAT inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及用于合成酶酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的N-芳基和N-杂芳酰胺抑制剂的中间体的新工艺，以及在这些工艺中使用的新中间体。

  公开号：

  US05498786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 5-amino-6-methylthioquinoline 、 (R)-2-bromodecanoic acid 在 氮气 、 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded 120 mg (34% yield) of the desired product的产率得到(R)-N-(6-Methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanoic amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of intermediates in the preparation of ACAT inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的合成中间体的方法，用于制备酰基辅酶A：胆固醇酰转移酶（ACAT）的N-芳基和N-杂环芳基酰胺抑制剂，并涉及在此类过程中使用的新的中间体。

  公开号：

  US05498786A1

文献信息

• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ACAT INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0569482B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US5498786A
  申请人：——

  公开号：US5498786A

  公开（公告）日：1996-03-12
• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ACAT INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：WO1992013843A1

  公开（公告）日：1992-08-20

  [EN] This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux procédés destinés à synthétiser des intermédiaires dans la préparation d'inhibiteurs N-aryle et N-hétéroarylamide du coenzyme d'acyle A: cholestérol acyltransférase (ACAT), et à de nouveaux intermédiaires utilisés dans de tels procédés.
• Synthesis of intermediates in the preparation of ACAT inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05498786A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.

  这项发明涉及用于合成酶酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的N-芳基和N-杂芳酰胺抑制剂的中间体的新工艺，以及在这些工艺中使用的新中间体。