Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl | 63769-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl
• 英文别名: Boc-AlaAlaPro-OBzl；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 63769-97-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: WMNVDZORWCURPA-BQFCYCMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl 在 palladium on charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-alanyl-alanyl-proline
  参考文献：
  名称：

  Peptidase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物肽的含有可切割酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮基团所取代。这些肽酶底物的类似物为各种蛋白酶提供特异性酶抑制剂，抑制这些蛋白酶将在各种疾病状态下产生有用的生理后果。

  公开号：

  US05496927A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 L-alanyl-L-proline benzyl ester hydrochloride 、 N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-proline benzyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以yielding a foam, 22 g的产率得到Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Aminoboronic acid peptides

  摘要：

  含有C-末端α-氨基硼酸残基的肽是蛋白水解酶的强效、可逆抑制剂。

  公开号：

  US04499082A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-alanyl-L-proline benzyl ester hydrochloride 、 N-甲基吗啉 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 1-Ethoxy-carbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline 在 氩 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 ether-hexane 、 Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 以to give the pure product (15.1 g) mp 124-126° C.的产率得到Boc-Ala-Ala-Pro-O-Bzl
  参考文献：
  名称：

  Peptidase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物肽的含有可切割酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电性酮基团替换。这些肽酶底物的类似物为各种蛋白酶提供了特异性的酶抑制剂，抑制这些蛋白酶将在各种疾病状态下产生有用的生理后果。

  公开号：

  US05496927A1

文献信息

• Peptide carbazates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04029772A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Certain novel peptide carbazates, their preparation, pharmaceutical compositions and novel methods of treating pancreatitis.

  某些新型肽氨基甲酰肼及其制备、制药组合物和治疗胰腺炎的新方法。
• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0195212A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the amide group containing the scissile amide bond of the substrate peptide has been replaced by an activated electrophilic ketone moiety. These analogs of the peptidase substrates provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which will have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，在这些类似物中，含有底物肽的巯基酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮分子取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用将对多种疾病产生有益的生理影响。
• US4029772A
  申请人：——

  公开号：US4029772A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US5496927A
  申请人：——

  公开号：US5496927A

  公开（公告）日：1996-03-05
• US5849866A
  申请人：——

  公开号：US5849866A

  公开（公告）日：1998-12-15